可见分光光度计有些厂家的721和722外观上根本看不出来有啥区别，当然硬件和软件上是有区别。分光光度计作为一种理化分析仪器，广泛应用于工厂、矿山、医院以及科研单位的化验室，可在光谱区域360～800nm内对样品进行定性定量的分析。下面以最常见的721型可见分光光度计为例，分析它的常见故障与维修。1、光路无光或能量档显示不到1 00％ (其余部分正常) 该现象说明仪器电路无故障，只是光路系统需要调整。将波长盘转到580nm 处，应有一明显、完整的长方形黄色光斑，若没有或很模糊，应对光路进行调整。首先，按单色器入射狭缝高度，调整好光源灯高度，然后左右调整反射镜位置，使反射光进人人射狭缝。固定好反射镜后，继续调整反射镜背部螺丝，使进入单色器入射狭缝的光强为最大。2．开机后光源灯不亮应先检查灯电压和光源灯的 “通、断”情况。光度计光源灯烧毁的现象较少，可能灯电压没有加上，此时应检查灯电源稳压部分。在灯稳压电路中，集成运放F004A为核心元件，在运放外围元件完好的情况下，调整运放的输入端电位器 W1，在输出端应有一电压变化，若没有，说明运算放大器损坏。然后，再检查功率放大管，若还没有解决，应向前检查整流块，否则，就是变压器故障。
3、旋转100％，光源灯亮度变化不大 (其余部分正常) ‘ 该现象也属于整机调整，仪器面板上100％旋钮均为细调，W1为粗调。将仪器零点调整好后，将面板上 100％旋钮调到最大，用万用表测量灯电压，旋转机内粗条电位器。当万用表显示的灯电压为最大时，停止调整，此现象即消失。4、波长超差波长误差在检定结果上可分为两种情况：第一种情况为，误差方向一致，并呈线性，可通过转动波长度盘消减波长误差。第二情况为，误差方向不一致，有正差有负差。误差的变化可提示一个使误差呈线性的调整方向，光度计然后转动波长度盘消除线性误差，依然超差的部分，再通过调节准直螺钉，使波长误差方向一致并呈线性，再配合移动波长度盘，使误差调到最小，如此反复调整。对于第二种情况波长误差的调整方法通常为：使用干涉滤光片的标准峰值波长为438．2rim、553．5nm、638．5nm，调整准直镜，使580nm处样品室为黄光，测得峰值波长为420nm、550nm、640nm，最大最小峰值差为640nm-420nm=220nm，标准锋值差 638．5nm-438．2nm=200．3nm，调准直镜使红片峰值在650nm，测紫片为422nm，峰值差为228nm，说明调整方向不对，再用红片调整准直镜~q628nm，测紫片为423nm，峰值差为205nm，接近于标准峰值差，此时，逆时针转动波长度盘，由423nm至438nm，测得峰值为436nm、558nm、642nm，此时误差在合格范围内。另外，如果用标准波长为466．2nm、554．Onm、676．3nm的干涉滤光片测得 721分光光度计的波长为476nm、554nm、664nm，最大最小峰值差为 188nm，而标准峰值差为210．1nm，需要扩展。用红片调至686nm，测另两片为567nm、483nm。此时顺时针转动波长度盘 1 9nm，测得值为474nm、557nm、679nm，再顺时针转 4nm，测得值为 467nm、550nm、672nm，误差合格。由此可见，光度计通过观察所测数据的变化，可使仪器的状态逐步得到改善，直至合格。一般情况下，当仪器波长范围需要扩展时 (即实测仪器两端的波长差小于标准波长差)，可调准直镜螺丝，使峰值波长测得值高于标准值波长，然后顺时针移动波长度盘，若仪器波长需要缩小时 (即实测仪器两端的波长差大于标准波长差)，可调整准直镜螺丝，使峰值波长测得值低于标准值波长，然后逆时针移动波长度盘，通过这种反复细致的调整，可是仪器处于良好状态。紫外可见分光光度计可用于物质的定量分析、结构分析和定量分析。而且还能测定某些化合物的物理化学参数，如摩尔质量、配合物的配合比例和稳定常熟、酸碱电离常数等。紫外可见吸收光谱是物质中分子吸收200-800nm光谱区内的光而产生的。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级跃迁(原子或分子中的电子，总是处在某一种运动状态之中。每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。这些电子由于各种原因(如受光、热、电的激发)而从一个能级转到另一个能级，称为跃迁。)当这些电子吸收了外来辐射的能量就从一个能量较低的能级跃迁到一个能量较高的能级。因此，每一跃迁都对应着吸收一定的能量辐射。可见分光光度计具有不同分子结构的各种物质，有对电磁辐射显示选择吸收的特性。吸光光度法就是基于这种物质对电磁辐射的选择性吸收的特性而建立起来的，它属于分子吸收光谱。吸光光度法也称做分光光度法，即仪器进行分光并用光度法测定，这类仪器包括了分光光度计与原子吸收光谱仪。吸光光度法的本质是光的吸收，因此称吸光光度法比较合理，当然，称分子吸光光度法是最确切的紧外可见分光光度计法对无机元素的定性分析应用较少，无机元素的定性分析可用原子发射光谱法或化学分析的方法。在有机化合物的定性鉴定和结构分析中，由于紫外可见光谱较简单，特征性不强，因此该法的应用也有一定的局限性。但是它适用于光度计不饱和有机化合物。尤其是共轭体系的鉴定，以此推断未知物的骨架结构。此外，可配合红外光谱、核磁共振波谱法和质谱法进行定性鉴定和结构分析，因此它仍不失为是一种有用的辅助方法。一般有两种定性分析方法，比较吸收光谱曲线和用经验规则计算最大吸收波长λmax，然后与实测值进行比较。可见分光光度计紫外可见分光光度定量分析的依据是Lambert-Beer定律，即在一定波长处被测定物质的吸光度与它的溶度呈线性关系。应此，通过测定溶液对一定波长入射光的吸光度可求出该物质在溶液中的浓度和含量。种常用的测定方法有：单组分定量法、多组分定量法、双波长法、示差分光光度法和导数光谱法等。紫外可见分光光度计的类型很多，可见分光光度计但可归纳为三种类型：单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。单光束分光光度计，经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶掖，以进行吸光度的测定。这种类型的分光光度计结构简单，操作方便，维修容易，适用于常规分析；双光束分光光度计，经单色器分光后经反射镜(M1)分解为弧度相等的两束光，一束通过参比池，另一束通过样品池。光度计能自动比较两束光的强度，此比值即为试样的透射比，经对数变换将它转换成吸光度并作为波长的函数记录下来。双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品他，还能自动消除光源强度变化所引起的误差；双波长分光光度计，光度计由同一光源发出的光被分成两束，分别经过两个单色器，得到两束不同波长的单色光;再利用切光器使两束光以一定的频率交替照射同一吸收池，然后经过光电倍增管和电子控制系统，最后由显示器显示出两个波长处的吸光度差值ΔA(ΔA=A1-A2)。可见分光光度计双波长分光光度计的优点：对于多组分混合物、混浊试样(如生物组织液)的分析，以及存在背景于扰或共存组分吸收干扰的情况下，利用双波长分光光度法，往往能提高方法的灵敏度和选择性。利用双波长分光光度计，能获得导数光谱。通过光学系统转换，使双波长分光光度计能很方便地转化为单波长工作方式。如果能在光度计两波长处分别记录吸光度随时间变化的曲线，还能进行化学反应动力学研究。可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。 通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外可见分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。紫外可见分光可见分光光度计光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，紫外可见分光光度计可用于大部分有色物质的定量监测，通常需要使用各种各样的显色剂。紫外可见分光光度计的常用参数：光度计紫外可见分光光度计的吸光度范围：-0.301-1.999A紫外可见分光光度计的波长范围：200-1000nm  浓度显示范围：0-1999波长准确度：±2nm   杂散光：≤0.5%T@220nm、360nm波长重复性：1nm        稳定性：±0.003A/小时光谱带宽：4nm    配有RS232通讯接口透射比准确度：±0.5%T    打印机：支持透射比重复性：0.2%T    应用软件：支持可见分光光度计透射比范围：0.0-125%T    光度计的分类很多，包括了可见分光光度计、紫外可见分光光度计、双束紫外可见分光光度计、智能可见分光光度计等。光度计智能可见分光光度计比较智能，用途也比较广，它的主要功能特点有：●智能可见分光光度计广泛应用于冶金、机械、化工、医疗卫生、临床检验、生物化学、环境保护、食品、●单片机控制程序运行及数据处理；●高精度全息平面光栅分光，零点、满程自动调整；●数显直读、打印质量分数，T、A、C任意切换；●智能可见分光光度计可存储20条工作曲线，具有断电保护功能。智能可见分光度计的常用参数：●智能可见分光光度计的波长范围： 330～830nm ；●智能可见分光光度计的波长准确度： ±2nm ；●波长重复性： 1nm； ●智能可见分光光度计的光谱带宽： 6nm；●透射比准确度：±0.5%T（在546.1nm处）；●杂散光：优于1.0%T（在360nm处）；●可见分光光度计智能可见分光光度计的测量范围： 透射比0-100%T 吸光度 0～1.999A 浓度 0～9999单位。光度计主要是用来测量不同波长的光谱，从而对物质进行定量分析。西安紫外可见分光光度计是对波长在紫外光区里波长的测量，测量的原理是，物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有特有的、固定的吸收光谱曲线，可见分光光度计可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。紫外可见分光光度计的应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。
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