紫外分光光度計主要用于對物質的分析，與標準物及標準圖譜對照，比較最大吸收波長吸收系數的一致性。也可用于推測化合物的分子結構及絡合物組成及穩定常數的測定。在外分光光度計一般都設有雙通道，其中一個通道是拿來放空白樣的，也可以說是參比樣。操作的時候，首先是將兩個比色皿都充滿空白液，用其中一個為基準調零，可見分光光度計然后再測另一個比色皿，記下讀書，這個是空白0對應的吸光度值，也就是由于比色皿不同帶來的誤差，在作圖的時候是要算進去的。然后，把那個認為是樣品的比色皿里的空白液換成真正的樣品，測量其吸光度值。通過雙通道，可以避免比色皿不同帶來的誤差。使用紫外分光光度計之前，要調零、調百校準，參比溶液又稱空白溶液。測量時用作比較的、不光度計含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去，否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。參比溶液與測量溶液就相差鐵離子含量，在測量之前要用不含鐵離子的參比溶液掃描，調整儀器后（調100的過程），可見分光光度計然后再測量含鐵離子溶液的比色皿，這樣測量溶液中的鐵離子會形成自己特定的峰值，次峰值與數據庫里基準峰值對比就可以得出溶液所含量了。如果數據庫中沒有鐵離子的曲線，你還要自己先用不同鐵離子濃度的溶液做工作曲線，然后進行測量。雙光束紫外可見分光光度計具有真正的雙光束測光系統，配合先進的電路測控系統，使儀器具有較高的可靠性和極低的噪聲；獨特的氘燈和鎢燈安裝，光源自動切換及自動尋找最佳位置色設計和工作方式，使用戶操作儀器的維修替換光源更為方便、準確和安全；可見分光光度計一般雙束紫外可見分光光度計在使用過程中常會遇見以下問題：1.輸出信號噪聲太大，應該檢查狹縫寬度的大小， 或是參考樣品是否吸收太大；2.儀器在工作時，打印輸出，打印機不執行操作，應檢查打印機取筆和走紙以及打印機與計算機的鏈接接口是否有問題；3.儀器掃描樣品基線不平，檢查鏈接濾色片是否間隙過大；4.實驗測試數據部準確，檢查樣品配置是否合適（濃度不能超出標準曲線之外），檢查波長是否合適，輸入樣品吸收波長最大值，檢查比色皿是否合適，在紫外區部可用玻璃比色皿，檢查狹縫設置寬度；5.光度計主機產生異常噪音，檢查光度計主機下面是否有其他異物，光度計可能是光度計主機下軸流冷卻風碰到外來物發出聲音的。光度計雙光束紫外可見分光光度計具有真正的雙光束測光系統，配合先進的電路測控系統，使儀器具有較高的可靠性和極低的噪聲；獨特的氘燈和鎢燈安裝，光源自動切換及自動尋找最佳位置色設計和工作方式，使用戶操作儀器的維修替換光源更為方便、準確和安全。光度計是用來測量波長在一定范圍內的儀器，云儀生產的紫外可見分光光度計主要是利用分光光度法對物質進行定量定性分析，應用于有機物分析，推測化合物的分子結構等物質分析。紫外可見分光光度計主要原理，123物質的吸收光譜本質上就是物質中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分、結構和物質間相互作用的有效手段。紫外可見分光光度法的定量分析基礎是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律，朗伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與溶液濃度成正比；如果同時考慮吸收層厚度和溶液濃度對光吸收率的影響。云儀紫外可見分光光度計通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。 常用的波長范圍為：(1)200～400nm的紫外光區,(2)400～760nm的光度計可見光區,(3)2.5～25μm（按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區。所用儀器為紫外可見分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。紫外可見分光光度計測的是分子在紫外光區的吸收強度，紫外可見分光光度計可用于大部分有色物質的定量監測，通常需要使用各種各樣的顯色劑。光度計是測定光度量或輻射量的儀器，可見分光光度計也屬于光度計的一種。可見分光光度計是一款經濟型分析儀器,選配RS232接口輸出. 優良的測光精度高于一般的同檔儀器.廣泛應用于醫療檢測，食品，石化工業，環境保護與監控等眾多領域.可見分光光度計的主要特點有：光度計數字顯示測量數值；自動光門，自動調零調百儀器校正；可見分光光度計采用原裝進口鎢燈，保證儀器的使用壽命；寬大的樣品室，最大可放置10㎝的比色皿；選配輸出端口RS232，可實現連接打印機和連接電腦功能；可見分光光度計的技術參數：可見分光光度計的光學系統：CT光柵單色器，1200/mm；可見分光光度計可見分光光度計的波長范圍：320～1020nm ；可見分光光度計的波長精度：±2nm ；波長重復性：≤1nm  ；可見分光光度計的光譜帶寬：5nm ；測量光程：100mm ；雜散光：≤0.３%T （340nm處） ； 穩定性：≤0.004A（500nm預熱1小時） 可見分光光度計的顯示方式：4位液晶 ；光度計數據輸出（打印）：選配RS-232C 標準接口 ；我們之前對光度計有過了解，在光度計的參數里面經常會說到波長范圍，波長重復性以及波長準確度等關于波長的詞。那波長到底是什么？怎樣去劃分波長的范圍？以前上學的時候學過波長就是波在一個振動周期內傳播的距離。它可以用相鄰兩個波峰或波谷之間的距離來表達。常見波長的范圍：可見光的波長范圍在770～390nm；波長不同的電磁波，引起人眼的顏色感覺不同，770～622nm，感覺為紅色；622～597nm，橙色；597～577nm，黃色；577～492nm，綠色；492～455nm，藍靛色；455～390nm，紫色。可見光是電磁波譜中人眼可以感知的部分，可見光譜沒有精確的范圍；一般人的眼睛可以感知的電磁波的波長在400到700納米之間，但還有一些人能夠感知到波長大約在380到780納米之間的電磁波。可見分光光度計正常視力的人眼對波長約為555納米的電磁波最為敏感，這種電磁波處于光學頻譜的綠光區域。人眼可以看見的光的范圍受大氣層影響。大氣層對于大部分的電磁波輻射來講都是不透明的，只有可見光波段和其他少數如無線電通訊波段等例外不同的波長，所應用的領域也是不同的：波長短于0.02nm的電磁波。通過對γ射線譜的研究可了解核的能級結構。γ射線有很強的穿透力，工業中可用來探傷或流水線的自動控制。γ射線對細胞有殺傷力，醫療上用來治療腫瘤。
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可見分光光度計有些廠家的721和722外觀上根本看不出來有啥區別，當然硬件和軟件上是有區別。分光光度計作為一種理化分析儀器，廣泛應用于工廠、礦山、醫院以及科研單位的化驗室，可在光譜區域360～800nm內對樣品進行定性定量的分析。下面以最常見的721型可見分光光度計為例，分析它的常見故障與維修。1、光路無光或能量檔顯示不到1 00％ (其余部分正常) 該現象說明儀器電路無故障，只是光路系統需要調整。將波長盤轉到580nm 處，應有一明顯、完整的長方形黃色光斑，若沒有或很模糊，應對光路進行調整。首先，按單色器入射狹縫高度，調整好光源燈高度，然后左右調整反射鏡位置，使反射光進人人射狹縫。固定好反射鏡后，繼續調整反射鏡背部螺絲，使進入單色器入射狹縫的光強為最大。2．開機后光源燈不亮應先檢查燈電壓和光源燈的 “通、斷”情況。光度計光源燈燒毀的現象較少，可能燈電壓沒有加上，此時應檢查燈電源穩壓部分。在燈穩壓電路中，集成運放F004A為核心元件，在運放外圍元件完好的情況下，調整運放的輸入端電位器 W1，在輸出端應有一電壓變化，若沒有，說明運算放大器損壞。然后，再檢查功率放大管，若還沒有解決，應向前檢查整流塊，否則，就是變壓器故障。
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故障處理：首先對變色的硅膠進行烘烤，待變藍后再裝入硅膠筒。其次，進行光源燈電壓測量，未發現異常。試機，電表指計仍舊不穩。將光電管上的兩根引線焊下(排除光電管的影響)，再試機，故障依舊。斷定故障出現在放大器電路上，檢測其周圍元器件，未發現異常。懷疑是其輸入級結型場效應管(BGl2、BGl3)對稱性變差引起的，由于其輸入級性能要求較高，為使其性能相同、偏置對稱，更換兩個型號相同、對稱良好的3DJ6F管子后，開機故障排除。紫外可見分光光度計與熒光分光光度計的主要區別有四點 一、光電倍增管不同，光度計也就是信號探測器不同   二、工作條件不同，紫外分光光度計測的是分子在紫外光區的吸收強度，熒光分光光度計測的是吸收光能量后處于激發態的分子發出的輻射（即分子熒光）；三、光源不同，紫外可見分光光度計在紫外區使用氫燈或氘燈,在可見光區使用氘燈或溴鎢燈。它們發出的都是連續光譜，通過三棱鏡（中檔）、光柵（高檔）、濾光片（低級）等分光，這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外可見光的波長范圍；熒光分光光度計由氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質的激發光，可見分光光度計被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光，經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上；四、適用條件不同，紫外可見分光光度計可用于大部分有色物質的定量監測，通常需要使用各種各樣的顯色劑；熒光分光光度計可用于測試發光材料的發射光譜＼激發光譜＼時間掃描，不需要顯色劑，靈敏度比紫外-可見分光光度計高2－3個數量級。光度計里面包括了：可見分光光度計、紫外可見分光光度計、熒光分光光度計、原子吸收分光光度計、近紅外分光光度計、火焰光度計、紅外光譜儀等。可見分光光度計熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜的一種儀器。在熒光波長范圍內,對溶液中物質進行濃度測定，利用某些物質受激發出的熒光，其光強度與該物質的含量成一定函數關系的性質而制成的分光光度計。熒光分光光度計的激發波長掃描范圍一般是190~650nm，發射波長掃描范圍是200~800nm。可用于液體、固體樣品（如凝膠條）的光譜掃描。它具有兩套單色光器，對物質熒光進行定性分析時，固定入射的激發光波長可獲得發射光光譜，而固定所測發射光波長時就可掃描得激發光譜，從中可以得到最大的發射光波長和最大的激發光波長。固定激發光波長和強度測量發射光強度，可作定量分析。光度計熒光光譜法具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點，可以廣泛應用于生命科學、醫學、藥學和藥理學、有機和無機化學等領域。紫外可見分光光度計是一般實驗室常用儀器，要是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析。也可廣泛應用于科研、制藥、化工、環保、衛生等領域。
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光度計分光光度計作為一種理化分析儀器，廣泛應用于工廠、礦山、醫院以及科研單位的化驗室，可在光譜區域360～800nm內對樣品進行定性定量的分析。下面以最常見的721型可見分光光度計為例，分析它的常見故障與維修。1、光路無光或能量檔顯示不到1 00％ (其余部分正常) 該現象說明儀器電路無故障，只是光路系統需要調整。可見分光光度計將波長盤轉到580nm 處，應有一明顯、完整的長方形黃色光斑，若沒有或很模糊，應對光路進行調整。首先，按單色器入射狹縫高度，調整好光源燈高度，然后左右調整反射鏡位置，使反射光進人人射狹縫。固定好反射鏡后，繼續調整反射鏡背部螺絲，使進入單色器入射狹縫的光強為最大。2．開機后光源燈不亮應先檢查燈電壓和光源燈的 光度計“通、斷”情況。光源燈燒毀的現象較少，可能燈電壓沒有加上，此時應檢查燈電源穩壓部分。在燈穩壓電路中，集成運放F004A為核心元件，在運放外圍元件完好的情況下，調整運放的輸入端電位器 W1，在輸出端應有一電壓變化，若沒有，說明運算放大器損壞。然后，再檢查功率放大管，若還沒有解決，應向前檢查整流塊，否則，就是變壓器故障。3、旋轉100％，光源燈亮度變化不大 (其余部分正常) ‘ 該現象也屬于整機調整，儀器面板上100％旋鈕均為細調，W1為粗調。將儀器零點調整好后，將面板上 100％旋鈕調到最大，用萬用表測量燈電壓，旋轉機內粗條電位器。可見分光光度計當萬用表顯示的燈電壓為最大時，停止調整，此現象即消失。4、波長超差波長誤差在檢定結果上可分為兩種情況：第一種情況為，誤差方向一致，并呈線性，可通過轉動波長度盤消減波長誤差。第二情況為，誤差方向不一致，有正差有負差。誤差的變化可提示一個使誤差呈線性的調整方向，然后轉動波長度盤消除線性誤差，依然超差的部分，再通過調節準直螺釘，使波長誤差方向一致并呈線性，再配合移動波長度盤，使誤差調到最小，如此反復調整。對于第二種情況波長誤差的調整方法通常為：光度計使用干涉濾光片的標準峰值波長為438．2rim、553．5nm、638．5nm，調整準直鏡，使580nm處樣品室為黃光，測得峰值波長為420nm、550nm、640nm，最大最小峰值差為640nm-420nm=220nm，標準鋒值差 638．5nm-438．2nm=200．3nm，調準直鏡使紅片峰值在650nm，測紫片為422nm，峰值差為228nm，說明調整方向不對，再用紅片調整準直鏡~q628nm，測紫片為423nm，峰值差為205nm，接近于標準峰值差，此時，逆時針轉動波長度盤，由423nm至438nm，測得峰值為436nm、558nm、642nm，此時誤差在合格范圍內。
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（1）按期校正：電極在使用過程中應按期校正，以確保丈量值的正確，同時通過狀態檢查可及時發現故障，校正周期視應用情況而定。玻璃電極不完全是能斯特響應，用于校正的尺度溶液pHS應盡量靠近丈量介質pHX；我們可酸度計以用以上方法迅速判定PH計電極的完好，那我們是否也應該懂得如何去保護PH計電極呢PH計電極的保護：（2酸度計玻璃電極：與一支已知良好的參比電極配套與轉換器連接，以兩種尺度緩沖液測試，分別讀出mV和pH，檢修是否為60mV/pH （1） 參比電極：與酸度計另一支已知良好的參比電極配套與轉換器連接，待測電極接工作電極端子（留意兩電極必需為同類參比系統），將兩電極同時浸入一種緩沖溶液，通過“調零”操縱，轉換器上應能讀出不亂的0mV（pH7）要選擇一臺質量好的酸度計，上1213面提到的題目都是必需要考慮到的，但愿使用者在選擇酸度計的時候要特別細心。PH計由參比電極、玻璃電極及電流計三部門組成。電極是否良好，直接關系到PH計能否正常運行。現在給大家先容一個迅速判定電極是否良好的方法：二、從客戶的角度來說，同樣是賣酸度計，那肯定要選擇一款操縱利便而且丈量正確的儀器。一臺酸度計不不亂的酸度計讀數難題，也很難保證儀器的準確性，不亂性表現在兩方面，一方面是單臺酸度計的不亂性，可以將統一儀器長時間放置不亂溶液中，看數值是否變化及變化幅度；另一方面的多臺儀器的不亂性，將幾臺校驗好的統一型號儀器放統一不亂溶液中看讀數是否一致，誤差有多少，如果幾臺同型號儀器之間不能保證不亂性，那就很難保證每臺儀器的準確和不亂性；酸度計操作利便，界面美觀，有些舊式的儀器，采用模擬開關，導致校準難題，細小的變化不等閑發覺，輕酸度計易產生致命的系統誤差。另一方面，考慮到成本和技術的原因，仍舊有良多儀器采用LED數碼管，顯示內容不夠豐碩，當然也有廠商通過一定途徑彌補了這一缺點。目前比較多采用的利便操作的界面一般是LCD液晶顯示 鍵盤式操作；再就是還要考慮酸度計的探頭到底怎么樣，探頭的機能直接影響儀器的一些技術指標，再優勝的儀器配備劣質探頭都是無濟于事；近幾年，良多朋友都很關注酸度計的安全性，一臺好的酸度計要采用較低的安全電壓輸進，這樣才能確保使用者的放心使用。
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三、酸度計參比電極污染/陶瓷塞堵塞（丈量值偏高；指示不不亂）解決：（1）電極上堿性沉淀物可在稀鹽酸溶液中清洗去，然后用蒸餾水清洗干凈電極；（2）附著在電極上的油脂可用熱水及家用洗滌劑清洗，或用紗布擦洗；（3）膠質污物可用強鹽酸溶液清洗，洗后留意用蒸餾水將電極清洗干凈；（4）當用酸、堿性溶劑或有機溶劑進行清洗后，應將電極在蒸餾水中浸泡一段時間，以便使被破壞的水化層恢復。二、玻璃電極污染（敏捷度下降；丈量偏差）解決：（1）按期進行電極校正；     （2）電極活化：老化的電極可浸泡在1M醋酸和1M氯化鉀的混合溶液中，活化10min后掏出清洗干凈。老化情況不嚴峻的電極，可浸泡在蒸餾水或0.1N稀鹽酸溶液中活化24h。     一、 玻璃電極老化（響應滯后；敏捷度下降；零漂） 在線PH計的電極一般會碰到以下題目：電極在PH計的使用過程中起著至關重要的作用，所以我們對電極常常會泛起的題目要有了解，以及怎樣去處理好這些題目，使PH計能正常去工作。一般化工行業頂用到廣泛試紙都是對pH值非正確的測定，假如要求正確仍是得用pH計。廣泛試紙是對比顏色來判斷，對于那種顏色較深的產品，這種測試方法就不可取了。校正之后的PH酸度計肯定要比PH試紙好。勤于校正才能保持正確性。首先，去離子水本身應該采用conductivitymeter進行丈量，看電阻是否達到18MOhm,電導是否低于0.1微西門子.厘米-1。假如不到，你的“去離子水”本身就成題目。用稀硫酸和NaOH調節pH值，這是相稱外行的動作，這不象是本科受過正規化學實驗練習的人的實驗操縱。假如目標是調節pH值，就需要緩沖溶液，試問稀硫酸和NaOH怎么可能獲得pH值相對不亂的溶液。不要忘了空氣中的二氧化碳，不到一天，采用這兩種東西配置的溶液的pH值絕對改變。pH試紙，我見到有精確到pH0.1的，從來沒有見到可以精確到0.01的，請一定留意自己的表述。假如有pH酸度計，在作任何丈量前都需要至少兩點標定，相信非常有可能忽略掉這至關重要的步驟。標定之后假如斜率低于90%，pH計的數據就不夠可靠了。假如這些術語從未聽說過，那么請先看使用說明之后再使用pH計，同時假如可能，好好看看儀器分析教材。為什么會在有pH計的時候用相對更不正確的pH試紙，這兩個是不能互相驗證的。從來沒見到一個學分析專業的人這么做。勤于校恰是保證PH計正確的樞紐，在實驗頂用稀硫酸和氫氧化鈉調節去離子水（其中不含任何物質），調到8時,用PH試紙測為6，但用PH試紙測緩沖溶液9.18，顏色準確，用PH計9.18緩沖溶劑也準確，這是怎么回事，只是可能良多人沒有同時用PH計和PH試紙測3以下，和8以上的PH，試紙肯定沒有題目的，有些單位里面技術員與出產職員都覺得pH計不好用，使用麻煩，而且數據不準，因為我們使用得很頻繁，pH尺度溶液有效期較短。單位里面的人都習慣用單色的pH廣泛試紙，實際操縱中比pH計準而且輕易控制。也有三色的試紙，但是做得很差，曾經用過國外的五色pH試紙，溶液在上面分散很好，顯色也很清晰。PH試紙測緩沖溶液為9.18，這樣的說法我以為就有題目。PH試紙不可能丈量到小數點后兩位的，沒有那么高的精確度，只是大概丈量一下，在實驗過程中假如要正確的pH值，那么，我以為應該用PH酸度計為好。至于以上所說的為什么在調節去離子水時不準,而測緩沖溶液時正確,原因有多種；1.有可能是沒有平均混合；2.有可能是試紙有題目。等等.該網友以為這不是主要題目。總之，一句話，要數值正確，仍是用pH酸堿度計丈量。固然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證實此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但采用這種方法時，一定要留意所加的Kcl溶液不應含任何堿性或酸性的雜質。因此，Kcl試劑要采用高純度的，所配溶液的水質也要高純度的中性水質。假如有高高純度的KCL，同時可以接受這種影響，這種方法在實際丈量中是最利便的。無論應像我們上學時用PH試紙仍是現在用PH計丈量PH值，結果都會存在一定的誤差，那這到底是什么原因呢，我們下面可以分析一下：3.被測水樣中加入中性鹽(如Kcl)作為離子強度調節劑，改變溶液中的離子總強度，增加導電性，使丈量快速不亂。此方法國家尺度GB/T6P04.3—93中劃定：“丈量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到不亂，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。”2.加大被測純水的取樣量，并可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收，有密閉一些的容器最好。
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三、PHB型筆式酸度計標定及丈量
被測溶液的溫度：(0-6 O)℃
相對濕度：≤8 5％RH
環境溫度：(0～5 0)℃
二、PHB型筆式酸度計工作前提及主要技術機能
   PHB型筆式酸度計，均為液晶顯示，采用E201型復合電極，反應快、精度高、不亂性好、更換利便。儀器體積小，便于攜帶，十分適合實驗現場，流水線、污水處理及水產養殖等場合的現場測試。
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   PH計酸度計完成測試后，移走溶液，用蒸餾水沖刷電極，吸干，套上套管，封閉電源，結束實驗。
   PH計校正過程結束后，進入丈量狀態。將復合電極放入盛有待測溶液的燒杯中，輕輕搖勻，待讀數不亂后，記實讀數。
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