顯色反應及光度計其影響因素顯色反應及其影響因素顯色反應一般要求影響顯色反應因素選擇性好敏捷度高天生的有色化合物性質不亂顯色劑與有色物顏色反差大顯色反應要易于控制顯色劑用量反應液的酸堿度(pH) 反應溫度顯色反應時間干擾離子的影響2.5.1顯色反應一般要求(1)選擇性好:顯色劑最好只與一種被測組分起顯色反應; (2)敏捷度高:敏捷度高有笪微量組分的測定; (3)有色化合物性質不亂:確保前后測定正確. (4)顯色劑與有色物顏色反差大:兩者最大吸收波長之差應大于60nm; (5)顯色反應要易可見分光光度計于控制:結果的確保實驗再現性. 2.5.2影響顯色反應的主要因素(1)顯色劑用量:通過實驗來確定最合用量; (2)反應液的酸堿度(pH)溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及有色化合物組成的不亂性. (3)反應溫度:不同的顯色反應需要不同的反應溫度,一般顯色反應可在室溫下完成. (4)顯色反應時間:顯色反應的速度有快有慢. (5)干擾離子的影響:應采用適當方法消除其影響.紫外、可見分光光度計是一種常規(guī)的實驗室分析儀器。原子吸收要被取代了嗎？應該看到它們各有優(yōu)缺點，而原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中仍起主要作用。1、產業(yè)自動化儀表和控制系統(tǒng) 4)電力裝機總量十月底突破10億千瓦。 ICP-AES儀器價格昂貴，不易操縱，譜線干擾比較嚴峻，對一些復雜基體樣品中微量元素的測定，ICP-AES法就顯得力不從心，對超痕量元素的檢測就更無能為力了。可與原子吸收互補使用。為進步裝備制造業(yè)立異發(fā)展水平，培育戰(zhàn)略性新興工業(yè)，促進傳統(tǒng)工業(yè)轉型進級，知足國民經濟和國家重點建設工程對重大技術裝備的需求，產業(yè)和信息化部組織完成了《重大技術裝備自主立異指導目錄(2011年版，征求意見稿)》的編制工作。第二天再點火時，泛起點火標記，屏幕上字母變形，并伴有警鳴聲，不能點火。排除方法：適當的對樣品溶液進行稀釋處理，假如故障未能解除，應重新對樣品進行處理。因此，國民經濟各部分在今后一段時期內，要新建一批重大工程項目，同時還有一大批企業(yè)為進步產品質量，進步經濟效益保持較強的社會競爭力，需要進行技術改造，因此，從國民經濟發(fā)展總趨勢來看，對產業(yè)自動化儀表及控制系統(tǒng)將形成較大的社會需求。另一臺為島津AA-6501型，94年使用到現在基本知足環(huán)境監(jiān)測的需要，參加歷次系統(tǒng)內“三基”考核、計量認證、優(yōu)質實驗室考核，能圓滿完成任務。也就是說,要求儀器的形狀要漂亮。而未換乙炔表。儀器的形狀美觀,會使人對它更倍加愛護、維護和保養(yǎng),這對延長儀器的使用壽命也是有益的。 原因分析3：樣品溶液粘度較大。可廣泛應用于無機物、紫外可見分光光度計有機物的定性、定量分析中，在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領域中施展重要的作用。如未能解決，應更換空心陰極燈。排水管路堵塞，這是由于做大量有機樣品后產生黃色絮狀物質堵住管路與排水裝置接口，拔下燃燒頭通水解決。 3、原子吸收方面的應用情況有兩臺原子吸收儀，一臺為國產北京第二光學儀器廠因為購置時間較長，機能不穩(wěn)，基本不用。目前,我國很多的出產廠商,都很正視儀器的形狀設計,請專業(yè)設計公司對儀器進行改造設計,在產業(yè)化改造中,采用CAD設計,有的儀器很具有人道化,形狀很美觀。進步鋼鐵各項尺度，加快產品進級將是十二五期間鋼鐵業(yè)的重要任務。目前大多數二、三級監(jiān)測站還不具備實力購買ICP-AES。原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中已有了較好的應用，但跟著環(huán)境監(jiān)測事業(yè)的發(fā)展，原子吸收分光光度計要更好的為環(huán)境監(jiān)測服務，這一方面要求我們技術職員不斷的學習、把握。

        物質光度計的吸收光譜(1) 假如在光源和棱鏡之間放上某種物質的溶液,此時在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它泛起了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜. 不同物質的吸收光譜是不同的.因此根據吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質. 2.2.2物質的吸收光譜(2) 當光線通過某種物質的溶液時,透過的光的強度減弱.由于有一部門光在溶液的表面反射或分散,一部門光被組成此溶液的物質所吸收,只有一部門光可透過溶液. 入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光假如我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作可見分光光度計為"空缺"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則: 入射光=吸收光十透過光 2.2.3物質吸光度(A)與透射比(T)的關系設I0為經由空缺校正后入射光的強度;I為透過光的強度. 根據實驗得知I = I0 ?10-εc l 式中,c表示吸收物質的摩爾濃度;l表示吸收物質的光徑,用cm表示;ε表示吸收物質的摩爾消光系數,它表示物質對光的吸收特性,不同物質的ε數值不同.所以I / I0 = 10-εc l 令T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 若以T對吸收物質的濃度作圖,則得圖1-5-2中的曲線. 由上式可得1g(1 / T) =εc l lg(l / T)為物質的吸光度(A) A = 1g(1 / T) 2.2.4 Lambert -Beer定律( E =εc l) 上式說明了物質的吸光度與吸收物質的濃度和液層的厚度成正比,這就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律. 2.5顯色反可見分光光度計應及其影響因素2.1分光光度計的分類分光光度計的分類紅外分光光度計:測定波長范圍為大于760 nm的紅外光區(qū)可見光分光光度計:測定波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)紫外分光光度計:測定波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)2.2分光光度計工作原理人眼可見的光只占電磁波譜的很小—部門(400~760nm)它是一種頻率較大的電磁波.電磁波按頻率大小,從頻率最小的無線電波到頻率最大的γ-射線排成一列,即組成電磁波的波譜,如下圖所示. 2.2.1分光光度計的光譜范圍包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源. 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍,靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作紫外可見分光光度計為可見光分光光度計的光源. 氫燈的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源.紫外可見分光光度計目前,國產紫外可見分光光度計儀器已經非常美觀;形狀柔美流暢、色調和諧、美觀大方，2、火焰異常故障現象，排除方法：儀器的環(huán)境溫度應在10～30℃之間，若溫渡過低，低溫高速氣體將使樣品無法霧化，甚至結成冰粒，碰到此故障可進步氣溫予以解決。原因分析：光度計燃燒器縫口有污漬或水滴導致火焰不連續(xù)燃燒。3)光度計入選2011重大技術裝備的儀器儀表。分析了原子吸收分光廣度計在使用中的常見題目及原子吸收分光廣度法分析中常泛起的題目(從儀器、方法角度分別講述)。關于島津AA-6501型原子吸收分光光度計的維護及保養(yǎng)。有人說，紫外、可見分光光度計就是一把尺子一個天平，凡是有化驗、分析的地方都能用得到它。它和原光度計子發(fā)射光譜分析比擬有其長處。 (3)點火進樣一段時間后，火焰不穩(wěn)，并伴有嗤嗤聲。每次使用時應充分預熱燈30min以上，假如因電壓不穩(wěn)導致燈閃，應立刻封閉電源以免造成空心陰極燈損壞。 (2)敏捷度高。因此，不常常使用的燈，每隔三、四個月掏出點燃2～3h。本文先容了原子吸收分光光度計在環(huán)境監(jiān)測中的應用情況和重要性。儀器干擾扣除方法單一，同樣不能知足環(huán)境監(jiān)測需要(例如石墨爐的塞曼效應背景校處死)。試想，一臺外型呆板、做工粗拙的儀器，怎么可能是一臺提高前輩的儀器呢？然后，我們探討一下會對儀器的使用有很大影響的幾個重要指標：1.光度正確度：光度正確度指實際丈量的光度光度計讀數值與真值之差。 
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        分光光度計的基本結構紫外可見分光光度計不管哪一類分光光度計都包括:光源,單色器,吸收池,檢測器和丈量儀表.分光光度計各部件的次序如圖所示: 5個基本部件分光光度計的基本部件(1): 光源:分光光度計上常用的光源有兩種:鎢絲燈或氫燈,在可見光區(qū),近紫外光區(qū)和近紅外光區(qū)常用鎢絲燈作為光源;在紫外光區(qū)多使用氫弧燈. 單色器:把混合光波分解為單—波長光的裝置.在分光光度計中多用作為色散元件. 光度計吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用來盛被測的溶液.在低于350 nm的紫外光區(qū)工作時,必需采用石英池或熔凝石英池. 分光光度計的基本部件(2): 吸收池(比色皿)必需與光束方向垂直.此外,每套比色皿的質料,厚度應完全相同,以免產生誤差.比色皿上的指紋,油污或壁上的沉積物都會明顯地影響其透光性,因此在使用前務必徹底清洗. 可見分光光度計常用光電池,光電管和光電倍增管三種. 丈量裝置—般常用的紫外光和可見光分光光度計有3種丈量裝置,即電流表,記實器和數字示值讀數單元.現代的儀器常附有自動記實器,可自動描出吸收曲線. 檢測器棱鏡與光柵棱鏡:光波通過棱鏡時,不同波長的光折射率不同;因而能將不同波長的光分開.玻璃對紫外線的吸收力強,故玻璃棱鏡多用于可見光分光光度計.石英棱鏡可在整個紫外光區(qū)傳播光,故在紫外光分光光度計中廣為應用. 衍射光柵:在石英或玻璃表面上刻劃很多平行線(每英寸約刻15 000—30 000條).因為刻線處不透光,通過光的干涉和衍射使較長的光波偏折角度大,光度計較短的光波偏折角度小,因而形成光譜. 棱鏡單色器裝置示意圖光源照到棱鏡(或光柵)以前,先要經由一個入射狹縫,再通過平行光鏡使成為平行光束投到棱鏡上.透過棱鏡的光再經另一聚光鏡,在此聚光鏡的焦面內可得一清晰的光譜圖.如在焦線處放—出射狹縫,滾動棱鏡使光譜移動,就可以從出射狹縫射出所需要的單色光.整個裝置稱為"單色器" 檢測器---光電池光電池裝在一個特制的匣子里面由3層物質組成的圓形或長方形薄片.第一層是一種導電性良好的金屬,這是光電池的負極.中間極薄的一層是半導體硒,第3層是鐵,可見分光光度計這是光電池的正極.當光電池受光照射以后,半導體硒的表面逸出電子,這些電子只向負極方向移動,而不向正極移動,因此在上下兩金屬片間產生一個電位差,線路連通時即產生電流。
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       據先容，紫外可見分光光度計在人們的日常糊口中,食物、飼料、化妝品等存在著不同含量的砷、汞等有毒有害金屬元素，假如這些重金屬含量超標，就會損害人體健康。總之，這幾個指標都是相互獨立又相互關系的，每個指標對儀器的使用都有很大影響，但愿大家在選購紫外、可見分光光度計時，多做比較，多做判定，切實找到一個不亂可*的好幫手。 光度計原因分析：燃氣不穩(wěn)或純度不夠。 原因分析4：溫渡過低，噴霧器無法正常工作。海內儀器儀表行業(yè)與國外仍有巨大的差距，好比樞紐核心技術匱乏，低水平重復，產品的不亂性及可靠性得不到根本的解決，在高端精密儀器上仍嚴峻依靠入口，大量入口對工業(yè)發(fā)展造成不利影響，而其中儀器儀表的低水平重復出產尤為凸起。排除方法：檢查空氣管紫外可見分光光度計路的氣密性，如有漏氣密閉好即可。不外在使用的時候，或多或少會泛起一些故障題目，下面就常常泛起的題目原因和排除方法做一些總結，以供參考。老是在一臺光度正確度比被檢測儀器要高2～3倍的儀器上對尺度片進行標定,而后用這些標定過的尺度片對被檢測的紫外可見分光光度計的光度正確度進行檢測。2.4分光光度法的丈量誤差分光光度法的丈量誤差選擇相宜波長的入射光控制吸光度A的遍數范圍選擇適當的參比溶液儀器丈量誤差丈量條 件選擇2.4.1儀器丈量誤差由朗伯-比爾定律可知,只有在一定的濃度范圍內,即一定的吸光度范圍同內,由分光光度光度計計丈量所引起的測定結果的相對誤差才是較小的;當透光率接近0或1.0時,其相對誤差趨于無窮大;一般在百分透光率在10~80%的范圍內(即吸光度在1~0.1),濃度丈量相對誤差較小;對于精密度高的儀器.當吸度A=0.7-0.2時(百分透光率約為20-60%,丈量誤差約為1%. 2.4.2丈量前提選擇(1)選擇相宜波長的入射光:因為有色物質對光有選擇性吸收,為了使測定結果有較高的敏捷度,必需選擇溶液最大吸收波長的入射光. (2)控制吸光度A的正確的讀數范圍:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7讀數范圍內時,丈量的正確度較高. (3)選擇參比溶液:參比溶液是用來調節(jié)儀器工作零點的.若樣品溶液,試劑,顯色劑無無色可用蒸餾水作參比溶液;反之應采用不加顯色劑的樣品液作參比溶液.檢測器---光電管光電管光電管是由封裝在真空透明封套里的一個半圓柱型陰極和一個絲陽極組成.陰極的凹畫上有一層光電發(fā)射材料,此種物質經光照射可發(fā)射電子.當在兩極間加有電位時,發(fā)射出來的電子就流向絲陽極而產生光電流.對于相同的輻射強度,它所產生的電流約為光電池所產生電流的1/4.因為光電管具有很高的電阻,所以產生的電流輕易放大. 檢測器---光電倍增管 光電倍增管它比普通的光電管優(yōu)勝,它可將第一次發(fā)射出的電子數量放大到數百萬倍.當電子打在兼性陽極上時,能引起更多的電子自表面射出.這些射出的電子又被第二個兼性陽極所吸引,同樣再產生更多的電子. 此過程重復9次后,每個光子可形成106~107個電子.這些電子最后被收集在紫外可見分光光度計陽極上.所得到的倍增電流可進一步加以放大和丈量.。

        產能過剩題目顯現鋼鐵行業(yè)何去何從?過數年的快速發(fā)展，我國鋼鐵業(yè)正步入峰值，產能過剩題目逐步顯現。紫外可見分光光度計排除方法：對于空心陰極較小的元素燈，工作電流過大,使燈絲發(fā)燒溫度較高，導致原子發(fā)射線的熱變寬和壓力變寬，同時空心陰極燈的自吸增大，使輻射的光強度降低，導致無吸收.因此，空心陰極燈發(fā)光強度在知足需要的前提下，應盡可能的采用較小的工作電流。3.雜散光檢測用的尺度液的測試，可見分光光度計我國質量技術監(jiān)視局所屬的計量測試單位,對很多有關企業(yè)在用的紫外可見分光光度計的光度正確度的檢測,有時采用尺度液(如重鉻酸鉀等)來進行。按照比耳定律，光譜帶寬應該是越小越好的，但是假如儀器的光源能量弱，光學傳感器的敏捷度低時，光譜帶寬小了，也得不到理想的丈量結果的，所以，選擇和使用儀器時一定留意。這經是光譜丈量中誤差的主要來源。再根據檢測的數據,作出被檢儀器是否合格的判定。會使人感到在使用一臺很漂亮的儀器時,自己是處在一個很柔美的環(huán)境下工作,這對分析工作本身都是有益的。再根據檢測的數據,作出被檢儀器是否合格的判定。 (1)正在點火工作中的儀器，因為雷雨天色導致溘然斷電來電，等電源不亂后再開機工作時，Trapermination was called？排除了殘留氣體后仍是不能點火。并提出了原子吸收分光度計要進一步應適應環(huán)境監(jiān)測的需求。 4、燃燒器火焰成V字型燃燒故障現象，原因分析4：樣品前處理不徹底。前提好的配有氫焰及笑氣-乙炔火焰的話，測定范圍更大了(可測60多種元素)。用一臺光度正確度比被檢測儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計,對尺度液進行標定,而后用這些標定過的尺度液,來對被檢測的紫外可見分光光度計的光度正確度進行檢測。原子吸收分光光度計的特點是敏捷度高、分析速度快、測定元素多、數據正確、操縱簡便和干擾少，作為金屬分析的主要精密儀器發(fā)展迅速。缺點：丈量不同元素需換燈、線性范圍窄、光度計精密度比分光光度差等。 (4)抗干擾能力較強。儀器的形狀美觀,會給人以文明、恬靜、新鮮的感覺。乙炔氣不純，丙酮等雜質燃燒產生油狀物質堵住乙炔進氣閥，用針捅幾下進氣閥后，點火正常。極譜法也是作為原子吸收的增補方法。而行業(yè)傳統(tǒng)的服務市場，例如火電、冶金、等工業(yè)，發(fā)展速度放緩。因此購置原子吸收儀時要考慮其機能、指標能否知足環(huán)境監(jiān)測工作的需要。那么，如何評價一臺紫外、可見分光光度計的優(yōu)劣呢？首先，要考察它的外觀。用一臺雜散光比被檢測儀器要高2～3倍的紫外可見分光光度計,對尺度片進行標定,找出檢修測試點的位置,而后用這些標定過的尺度片,對被檢測的紫外可見分光光度計的雜散光進行檢測。但是,前蘇聯及東歐(如德國、羅馬尼亞等)等國家出產的紫外可見分光光度計,形狀并不大好看,而且都顯得很粗笨。請島津公司職員維修后，確定為軟件原因，而非CPU電板泛起題目。 3.光譜帶寬：指從單色器射出的單色光譜線強度輪廓曲線的1/2高度處的譜帶寬度。日前,省計量院非色散原子熒光光度計檢定裝置通過國家質檢總局建標考核，這是我省建立的首個原子熒光光度計社會公用計量尺度，可對社會開展尺度量值的傳遞工作。可見分光光度計 排除方法：儀器封閉后,可用柔軟的刀片輕輕刮去燃燒器縫口的污漬或擦干燃燒器內腔及縫口的水滴。原因分析2：空氣壓力低. 排除方法：觀察毛細管內氣泡晉升狀態(tài)可大致斷定進樣毛細管或霧化器是否被堵塞，如被堵塞，可更換毛細管或用10%硝酸進行清洗。當然它也有它的長處：不用換元素燈，可同時測定多個元素等。今年，中國儀器儀表行業(yè)協會在《儀器儀表行業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》指出，市場需求變化迅速，產品結構調整迫切，特別是國家鼎力推進節(jié)能減排和綠色經濟，現代制造業(yè)，清潔能源，大飛機、海洋工程、智能電網等專項，城市軌道交通，民生領域等新興工業(yè)，為儀器儀表行業(yè)提供了廣闊的市場機會。而我國過去學前蘇聯較多,所以,在過去的較長時間里,對分析儀器的形狀也不大正視,儀器形狀不好看。我們在使用過程中泛起的幾回情況。 (1)選擇性強。市場需求大，機會多，變化劇烈，行業(yè)調結構、上水平任務十分艱難。這個值當然越小越好了。一般來講,紫外可見分光光度計儀器的形狀要色調和諧、美觀大方。另外，附近環(huán)境的干擾，也會使火焰異常。

       原因分析3：霧化系統(tǒng)內管路不暢通。2)解析光度計儀表行業(yè)低水平重復出產現象。 可見分光光度計由此可見原子吸收分光光度計在環(huán)境監(jiān)測中的重要性。 2.光度正確度檢測尺度液的測試，我國質量技術監(jiān)視局所屬的計量測試單位,對很多有關企業(yè)在用的紫外可見分光光度計的光度正確度的檢測,一般都是采用尺度片(如中性灰片或某些有特殊吸收峰的透紫石英片)來進行的。 4.不亂性：不亂性是使用者最關注的指標之一。熒光光度計被醫(yī)療衛(wèi)生檢測、環(huán)境監(jiān)測和教育科研等機構廣泛應用于食物、城市供水、環(huán)境樣品、農產品、化妝品等檢測。 排除方法：空心陰極燈使用一段時間或長時間不用，會由于氣體吸附、開釋等原因而導致燈內氣體不純或損壞，導致發(fā)射能力的減弱。再根據檢測的數據,作出被檢儀器是否合格的判定。 6.波長的正確和重要性：儀器的每個值都是在一定的波長下測得的，假如所示的波長和實際波長偏差萬里，那么測出的值和真值的吻合度從何談起呢？可見這個指標的重要性。譚榮堯今天在ABB電力世界論壇上表示，盡管裝機總量已經超過10億千瓦，可見分光光度計但是增速依然低于用電總量的增速，所以假如明年煤電矛盾得不到解決和水電繼承疲軟的情況下，電力供給將會持續(xù)偏緊。如今，開局之年已接近尾聲，而我們儀器儀表行業(yè)所服務的石化、鋼鐵等行業(yè)也接踵泛起不甚積極的信號。在日前召開的第七屆環(huán)渤海鋼鐵市場論壇上，工信部有關人士指出，十二五期間，我國鋼鐵需求將進入峰值弧頂區(qū)，約在8億噸左右，行業(yè)將呈現低增速、低盈利的運行趨勢。但講演同時猜測，受下游工業(yè)對石化產品需求下降、節(jié)能減排壓力上升等不利因素影響，我國石化行業(yè)增加值明年增速將逐步放緩等。排除方法：觀察樣品中有無沉淀或懸浮物，如有沉淀，應重新對樣品進行處理。也要求廠家研制更新、更優(yōu)質的儀器。諸多因素引導下，儀器儀表行業(yè)將面對結構拐點。國家電監(jiān)會總監(jiān)譚榮堯今天透露，截至今年10月底，全國發(fā)電裝機總量已經突破10億千瓦，預計全年可達到10.4億千瓦。原子熒光光度計測定某些特定元素(As、Hg、Se、Sb)效果好，用它測定Cd、Pb等繁瑣、紫外可見分光光度計干擾多，遠不如原子吸收。 
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        原因分析1：空心陰極燈使用時不亮或燈閃。鋼瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，因為丙酮的揮發(fā)導致燃燒火焰變紅，碰到此故障更換乙炔瓶即可。我省建立原子熒光光度計社會公用計量尺度,可以保證其檢測的量值同一，為人們闊別重金屬超標危害提供有力的技術支持，同時，這也結束了我省環(huán)保、藥監(jiān)、科研等部分所使用的原子熒光光度計只能送到外省檢定的歷史。表征儀器的光譜分辨率。1.光度計光度正確度檢測尺度片的測試,紫外可見分光光度計在計量領域的應用。如我國北京普析通用公司、北京第二光學儀器廠、上海分析儀器廠、上海棱光儀器公司、上海光譜公司等出產的紫外可見分光光度計,有的很美觀,與國外基本上沒有太大的差距。儀器檢出限太高不能知足監(jiān)測需要，只能換方法。當空氣活動嚴峻或者有灰塵干擾時，應及時封閉門窗，以免對測定結果造成影響。再根據檢測的數據,作出被檢儀器是否合格的判定。 2、紫外可見分光光度計原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中的地位跟著現代儀器水平的發(fā)展，測定金屬元素的儀器也有了長足的發(fā)展，如ICP-AES(電感巧合等離子體發(fā)射光譜法)，原子熒光法，極譜法等。 一般來講,可見分光光度計美國、日本等國家出產的紫外可見分光光度計,比較講究美學性,如P-E公司、Varian公司、島津公司等出產的紫外可見分光光度計形狀比較美觀。目前環(huán)境監(jiān)測二、三級站都按要求配有一至兩臺原子吸收儀，基本上知足環(huán)境監(jiān)測的需求。 (3)分析范圍廣。當前，紫外可見分光光度計國民經濟的運行正處于一個特殊的時期，在保持持續(xù)快速、健康發(fā)展的同時，要在基礎舉措措施，基礎行業(yè)、農業(yè)、房地工業(yè)及高新技術等領域加大投資力度。總結這些題目一般是因為燃氣不純，管路清洗及日常維護不仔細造成的，光度計實踐證實島津的儀器機能不亂，維修率低，但在火焰法的最低檢出限的進步(知足環(huán)境監(jiān)測需要)，石墨爐法的塞曼效應背景校處死上，有待進步。用一臺光度正確度比被檢測儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計,對尺度液進行標定,找出檢修測試點的位置,而后用這些標定過的尺度液對被檢測的紫外可見分光光度計的雜散光進行檢測。 美學性是指紫外可見分光光度計儀器的形狀是否美觀。
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         光度計試樣中不應含有游離水。設計、制造者往往從儀器的原理、結構等方面進行分類;學者們則喜歡從使用和儀器特性等方面進行分類。因為大氣對波長為 185 nm以下的光有強烈吸收.在此范圍內工作的儀器內部要抽真空.光在真空中進行. (2)紫外光i甘儀。紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應要求：可見分光光度計自1982年國家立項國家七五科技攻關項目“水泥顆粒級配在線分析儀”[1]項目開始，我國研究此項技術的時間已近30年，目前以濟南微納顆粒技術有限公司的技術研究為全國之最，可見分光光度計目前其研究的干濕一體激光粒度分析儀為海內獨一，達到世界提高前輩水平;其研究的采用動態(tài)光散射原理的納米激光粒度分析儀為海內目前獨一，填補了海內技術空缺;其研究的在線激光粒度分析儀也是海內目前獨一光度計一家可以做此項目的企業(yè)，并被國家認證為國際90年代提高前輩技術水平。又分為光電直讀光譜儀、光電單色儀和分光光度計。 S作光譜范圈為505m-I mm,5)紅外光譜儀。(1)液體池法2.液體和溶液試樣，光度計氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內進行測定，它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。多組份光度計試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結晶或色譜法進行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判定。經典光譜儀器是建立在空間色散(分光)原理上的儀器;新必光講儀器是建立在調制原理上的儀器，故又稱為調制光譜儀。 (2)衍射光姍光譜儀。根據光譜儀器所采用的分解光進的工作原理.它可以分成兩大類:經典光譜儀器和新型光講儀器。

        工作光譜范圍為2.5-505m，(4)近紅外光講儀。工作光譜范圈從可見光區(qū)至2.55m,(3)可見光光譜儀。1.氣體樣品，二、制樣的方法(3)試樣的濃度和測試厚度應選擇適當，以使光譜圖中的大多數吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內。工作光譜范圍為380-780 nm.2.根據接收和記實光講的方法不同.光講儀器可分為: (1)看譜儀。 (2)攝譜儀。常用的紅外光譜溶劑應在所測光譜區(qū)內本身沒有強烈的吸收，不腐蝕鹽窗，對試樣沒有強烈的溶劑化效應等。 3.根據光講儀器所能正常工作的光譜范圍，光譜儀器可分為: (I)真空紫外《即遠紫外)可見分光光度計光講儀:工作光進范圍為6-200 nm。光度計光滋儀器的種類良多，分類方法也良多，它與分類者的起點有關。 (3)光電光譜儀。水本身有紅外吸收，會嚴峻干擾樣品譜，而且會腐蝕吸收池的鹽窗。(1)試樣應該是單一組份的純物質，純度應>98%或符合貿易規(guī)格才便于與純物質的尺度光譜進行對照。 S作光譜范圍為185-400 nm，1.經典的光譜儀器依據其色散原理可將儀器分為: (I)梭鏡光譜儀。一、紅外光譜法對試樣的要求，激光粒度分析儀海內技術發(fā)展，根據儀器的功能及結構特點.光進儀器也可分為下列類型:(6)遠紅外光譜儀。(2)液膜法，沸點較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封鎖液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。 (3)干涉光譜儀。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。一些固體也可以溶液的形式進行測定。對于一些吸收很強的液體，當用調整厚度的方法仍舊得不到滿足的譜圖時，可用適當的溶劑配成稀溶液進行測定。可見分光光度計沸點較高的試樣，直接直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。
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　    蛋白質沉淀物(如測牛奶\\乳酪等)要浸入胃蛋白酶和鹽酸溶液中進行消除處理;這種溶液在使用前預備好,使用后,將電極浸入這種溶液幾個小時,然后用凈水沖刷干凈,接著浸入蒸餾水幾個小時;酸度計為了改善機能,每禮拜至少一次將PH計電極插入蒸餾水中,每次幾分鐘;若電極放置時間良久,且敏感球泡暴露在空氣中,因電極干燥,使得響應變慢且顯示值不不亂.這時,應將電極浸入蒸餾水中活化幾個小時;電極插入待測液或校正緩沖液時，不可超過測試筆上標示最大高度。酸度計打開電極套管，用蒸餾水洗滌電極頭部，用吸水紙仔細將電極頭部吸干，將復合電極放入混合磷酸鹽的尺度緩沖溶液，使溶液沉沒電極頭部的玻璃球，輕輕搖勻，待讀數不亂后，調定位旋鈕，使顯示值為該溶液25oC時尺度PH值6.86。原電池是一個系統(tǒng)，它的作用是使化學反應能量轉成為電能。尤其聚光科技仍舊以絕對的上風鞏固了市場據有率排名第一的位置。這種具有獨立電位的參比電極也被稱為第二電極。用pH值來表示，則每1℃第1pH變化0.0033pH值。在實際使用時，發(fā)現有的分析職員把復合電極當作玻璃電極來處理，放在蒸餾水中長時間浸泡，這是不準確的，這會使復合電極內的氯化鉀溶液濃度大大降低，導致在丈量時電極反應不敏捷，終極導致丈量數據不正確，因此不應把復合電極長時間浸泡在蒸餾水中。其中一個半電池稱作丈量電極，它的電位與特定的離子活度有關如 ;另一個半電池在線式PH計為參比半電池，通常稱作參比電極，它一般是丈量溶液相通，并且與丈量儀表相連。活化方法是在4%氟化氫溶液中浸3～5s左右，掏出用蒸餾水進行沖刷，然后在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數小時后，用蒸餾水沖刷干凈，再進行標定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液進行定位，調節(jié)好后任意選擇另一種pH緩沖溶液進行斜率調節(jié)，如無法調節(jié)到，則需更換電極。因為復合電極使用比較廣泛，以下主要討論復合電極。出口交貨值除環(huán)境監(jiān)測儀器保持小幅增長外，其他二者均保持了負增長。產業(yè)酸度計(或稱為PH/ORP計)是用來丈量水溶液 PH 值或氧化還原電位的智能化丈量和控制儀表。根據中國儀器儀表行業(yè)協會的數據，2009年，分析儀器包括產業(yè)過程分析儀器、實驗分析儀器、環(huán)境監(jiān)測專用儀器儀表產業(yè)總產值、產業(yè)銷售產值均保持了穩(wěn)步增長，但是同比增幅顯著低于2008年。 在線式PH計在使用過程中應把電極上面的橡皮剝下，使小孔露在外面，否則在進行分析時，會產生負壓，導致氯化鉀溶液不能順利通過玻璃球泡與被測溶液進行離子交換，會使丈量數據不正確。丈量完成后應把橡皮復原，封住小孔。跟著溫度的上升，電位值將隨之增大。①將“pH—mv”開關撥到pH位置。在線式PH計目前實驗室使用的復合電極主要有全封鎖型和非封鎖型兩種，全封鎖型比較少，主要是以國外企業(yè)出產為主。