探傷儀手動、自動校驗探測功能兩種模式；只需找準最高波，可實現探頭自動校準（始偏、K值），亦可測試材料聲速。用縱波可探測金屬鑄錠、坯料、中厚板、大型鍛件和外形比較簡樸的制件中所存在的夾雜物、裂痕、縮管、白點、分層等缺陷；用橫波可探測管材中的周向和軸向裂痕、劃傷、焊縫中的氣孔、夾渣、裂痕、未焊透等缺陷；用表面波可探測外形簡樸的制件上的表面缺陷；用板波可探測薄板中的缺陷。跟著社會的提高和發展，探傷儀的應用給各大行業帶來利便，不久的將來，超聲波探傷儀就不僅僅是對厚度大的零部件檢測，它可能會應用于更多的領域。主機：  一臺（不含電池）。 超聲波探傷儀超聲波探傷儀敏捷度高、周期短、本錢低、效率高，對人體也無危害。讀卡器： 一個；SD卡：一個（容量隨機）。對于軸類、管類及類似工件只需將磁粉用干法或濕法噴灑在工件被檢測部位，將環型線圈套在被檢工件上，在熒光燈的照射下，超聲波探傷儀工件表面有裂紋的檢測設備探傷儀,無損檢測儀,無損檢測設備.x射線檢測儀,磁粉探傷儀是小型便攜式無損檢測的專用探傷儀，是采用自感探頭對工件直接通電和磁化線圈對工件進行線圈磁化法磁化工件的原理設計而成的小型儀器，具有交流磁化工件的功能，用途廣泛，裂紋顯示清楚，機能可靠，操縱維護利便等特點。自動計算鍛件敏捷度及當量值。彩色TFT液晶屏顯示動態變化顏色的波形，可以在從明亮、陽光直射到完全黑暗的環境中高對比度地觀察波形。

               在線式PH計應用水充分洗滌電極,然后將水吸盡，也可用所換的尺度緩沖液或供試液洗滌。如測定含蛋白質的溶液的pH時，電極表面被蛋白質污染，導致讀數不可靠，也不不亂，泛起誤差，這時可將電極浸泡在稀HCl（0.1mol/L）中4－6分鐘來矯正。通過ｐＨ的在線監測,可及時調節并使ｐＨ控制在最佳范圍內,從而達到減緩鍋爐設備侵蝕、結垢的目的，先按標定建（CAL），然后壓確定鍵（YES），酸度計通過動彈鍵（︽）選擇二點緩沖溶液（7-4或7-9），再壓確定鍵（YES）。 鄰苯二甲酸氫鉀尺度緩沖液   精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1實驗室PH計ml。在使用過程中，碰到下列情況時儀器必需重新標定：①換用新電極；②“定位”或“斜率”調節器變動過。加大被測純水的取樣量，并可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收。    (3)磷酸鹽尺度緩沖液(pH6.8)   精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1實驗室PH計ml。酸度計應按期檢定，使精密度和正確度符合要求。現在，產線需要每周測一次（點檢），請問一下，配置完的尺度液能夠保留多長時間（下次再用，直到失效）？在什么環境前提下保留？在線式PH計定位 在被標定液與尺度緩沖溶液溫度相同的情況下，查處該溫度下尺度緩沖溶液pH值。 在測定時用尺度緩沖液校正儀器后，應再用另一種pH值相差約3的尺度緩沖液核對一次，誤差不應超過±0.1。酸度計用的尺度緩沖液，要求有較大的不亂性，較小的溫度依靠性。

            實驗室PH計銅質內芯導線 半透明絕緣層 玄色導電橡皮 銅質網線，在線式PH計蒸餾水沖刷電極，并用濾紙擦干，然后將電極置于PH4.00或PH9.18的第二點緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第二點已標定。但因為電廠鍋爐給水溫度的變化直接影響ｐＨ丈量的正確性,采用現有的溫度補償方法也只能減小溫度的影響,卻無法補償給水本身的特性帶來的偏差。在用酸度計進行ｐＨ丈量時,電極與溶液的接觸部門保持清潔對保證酸度計丈量正確度、酸度計敏捷度和不亂度很重要。延長纜線破損進水在步驟三中，如第一次校正OK，則剪除露置于接線盒內的延長纜線部門，按步驟二的要求重新開線，連接后進行校正OK，否則，更換延長纜線。 根據被測溶液的酸堿性，選擇2點緩沖溶液值進行標定。配制好的尺度緩沖溶液一般可保留2—3個月，如發現有渾濁、酸度計發霉或沉淀等現象時，不能繼承使用。凡涉及水溶液的天然現象，化學變化以及出產過程都與pH值有關，因此，在產業、農業、醫學、環保和科研領域都需要丈量pH值。指示電極和參化電極共同浸入試液中，構成一個原電池，通過測定原電池的電動勢，便可求得待測離子的濃度，這一方法亦稱為直接電位法。電極護套管進水卸下電極延長纜線，將電極連同整個護套移至主機處，直接將電極的中芯線、網線分別接至主機的GLASS、REF兩個接線柱上，進行校正OK，則參考步驟五，否則剪除露置于接線盒內的電極纜線部門，按步驟二的要求重新開線，再連接至主機進行校正OK，否則為電極受潮損壞，打開電極護套檢查，套管內進水、受潮或電極破損，更換電極。以前，實驗室PH計每年做一次，做過之后，液體進行廢棄處理。存放pH尺度物質的塑料袋或其它容器，除了應倒干凈以外，還應用蒸餾水多次沖刷，然后將其倒入配制的pH尺度溶液中，以保證配制的pH尺度溶液正確無誤。目前，海內一些廠家已開發出一些適于或專門作純水PH值丈量的電極。

             在線式PH計電極破損在步驟三中，檢查電極是否被打破，如是，更換電極。綜上所述，純水PH值測試比較難題，主要是因為電極的結構機能和此次引起電極液接界電位的不不亂以及純水的無緩沖機能和空氣中CO2等因素的原因。對某些離子測定的敏捷度可達10-6數目級。在線式PH計配制尺度緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。在很多情況下不破壞試液或不用進行復雜的預處理，對有色、渾濁溶液都可進行分析。電極纜線的接點開線錯誤打開主機后蓋及接線盒蓋，檢查電極纜線的開線是否準確，常見題目是纜線中的玄色導電橡皮未完全剝除，包括接線盒內兩處、主機后蓋內一處，共三處，確保剝除，重新接線校正OK，否則參考步驟三。電極的污染是一個很難避免的題目，(1)草酸三氫鉀尺度緩沖液   精密稱取在54±3℃干燥4～5小時的草酸三氫鉀[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使溶解并稀釋至1ml。在在線連續丈量情況下,為保證酸度計能長期連續使用,對電極系統進行自動清洗是必不可少的。任何溶液的酸堿度都可以用氫離子濃度來表示。儀器校準（定位）用的尺度緩沖液   酸度計應使用尺度緩沖物質配制，配制方法如下。兩點標定結束后，儀器進入斜率方式，并顯示斜率值。電極破損在步驟三中，檢查電極是否被打破，如是，更換電極。若測定偏堿性的溶液時，應用pH6.86 尺度緩沖溶液(第一種)和pH9.18 尺度緩沖溶液(第二種)來校正儀器。

         電化學分析法有多種，酸度計如測定原電池電動勢以求物質含量的分析方法稱為電位法（potential   method）或電位分析法；通過對電阻的測定以求物質含量的分析法稱為電導法；而借助某些物理量的突變作為滴定分析終點的指示，則稱為電容量分析法等。以下重點探討溫度對ｐＨ丈量的影響,并先容了電極清洗和在線ｐＨ檢測系統。以前，每年做一次，做過之后，液體進行廢棄處理。延長纜線破損進水在步驟三中，如第一次校正OK，在線式PH計則剪除露置于接線盒內的延長纜線部門，按步驟二的要求重新開線，連接后進行校正OK，否則，更換延長纜線。在線PH控制器校正故障診斷基本現象：電極在丈量PH值時顯數值無波動；或進行校正時PH=7.00可以調整到位，PH=4.01無法調整到位，一般下調至PH5~6之間即不可繼承下調。它是考察溶液酸度的一個重要參數,但在線ｐＨ丈量還沒有很好地應用于電廠鍋爐補給水、鍋爐給水以及輪回冷卻水中。假如是用于0.1級pH計丈量，則可以用普通蒸餾水。應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態，使用時撥去電極上頂真個橡皮塞，從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。采用了多種清洗方法,以進步清洗效果和實現清洗過程自動化。這樣就完成了二重點校正；校正完畢，用蒸餾水沖刷電極和燒杯。堿性尺度溶液應裝在聚乙烯瓶中密閉保留。為了保證pH 值的丈量精度要求每次使用前必需用尺度溶液加于校正。用已定位的PH計丈量待測得未知液，最好事先用與其PH接近的尺度緩沖溶液標定，測得的值會更加精確。而且，氫離子活度的負對數值能夠表示出酸性、堿性的變化幅度的數目級的大小，這樣應用起來就十分利便，并由此得到：1 、中性水溶液，pH=-1g aH+=-1g 10-7=7  ；2 、酸性水溶液，pH<7，pH值越小，實驗室PH計表示酸性越強；3、堿性水溶液，pH>7，pH值越大，表示堿性越強。電極清洗后只能用濾紙輕輕吸干，實驗室PH計切勿用織物擦抹，這會使電極產生靜電荷而導致讀數錯誤。

          測定高pH值的供試品時，應留意堿誤差的題目,必要時選用合用的玻璃電極測定。 在線式PH計校正后切勿再旋轉定位調節器，否則必需重新校正。鎖定顯示數據，不用時用濾紙吸干水把帽蓋上,我們公司現在使用的PH計檢定方法是采用尺度試劑配比之后融于一定比例的水中。酸度計電極護套管進水卸下電極延長纜線，將電極連同整個護套移至主機處，直接將電極的中芯線、網線分別接至主機的GLASS、REF兩個接線柱上，進行校正OK，則參考步驟五，否則剪除露置于接線盒內的電極纜線部門，按步驟二的要求重新開線，再連接至主機進行校正OK，否則為電極受潮損壞，打開電極護套檢查，套管內進水、受潮或電極破損，更換電極。使用分離電板，實驗室PH計即單獨的PH玻璃電極和參比電極丈量時，使參比電極盡可能闊別玻璃電極，以改善上面第4條中所分析的現象。防止二氧化碳進入尺度溶液后形成碳酸，降低其pH值。配制pH尺度溶液應使用較小的燒杯來稀釋，以減少沾在燒杯壁上的pH尺度液。蒸餾水沖刷電極，并用濾紙擦干，然后將電極置于PH6.86的緩沖溶液，攪動一下緩沖溶液，當Ready燈亮時，壓確定鍵（YES）表示第一點已標定。通常用ｐＨ來表示[Ｈ+],ｐＨ=-ｌｇ[Ｈ+]，電位分析法是利用電極電位和濃度之間的關系來確定物質含量的分析方法，表示電極電位的基本公式是能斯特方程式。 ⒈pH尺度物質應保留在干燥的地方，如混合磷酸鹽pH尺度物質在空氣濕度較大時就會發生潮解,一旦泛起潮解,pH尺度物質即不可使用。

           杯中加入pH值為7.0的尺度緩沖液，將電極浸入，輕輕搖動燒杯，使電極所接觸的溶液平均，另外，pH測定的正確性取決于尺度緩沖液的正確性。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強堿溶液中使用應盡快操縱，用畢立刻用水洗凈，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污時，應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最后用酒精浸泡，再用蒸餾水洗凈。為進步ｐＨ丈量的正確性,采用快速神經網絡,由計算機系統解決了溫度的影響,進步了ｐＨ丈量的正確性。留意校正時尺度溶液的溫度與狀態（靜止仍是活動）和被測液的溫度與狀態要應盡量一致。 ”實驗室PH計固然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證實此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。實驗室常用的pH計有老式的國產雷磁25型酸度計(最小分度0.1單位)和pHS-2型酸度計(最小分度0.02單位)，這類酸度計的pH值是以電表指針顯示。因為玻璃的組成不同，可制成H+、Na+、K+、Li+和Ag+等離子選擇性電極離子選擇性電極分類   基于離子選擇電極絕大多數都是膜電極這一事實，依據膜電位響應機制、膜的組成和結構，其分類如下：玻璃膜電極實驗室PH計離子選擇電極分析法是電位分析法中發展最為迅速、最活躍的分支。但采用這種方法時，一定要留意所加的Kcl溶液不應含任何堿性或酸性的雜質。調好后，松開讀數開關，撤去溶液，淋洗電極，在用濾紙吸干電極上附著的水分,將電極插入待測樣品，輕輕攪拌等待數字不亂，酸度計顯示屏左上角的不亂指示符消失機進行丈量，主顯示顯示的是經由溫度補償的pH值，副顯示顯示的是樣品的溫度值。

         接線盒受潮打開接線盒蓋，實驗室PH計檢查盒內是否有積水或受潮，確保盒內干燥，并檢查接線盒各部位的密封機能到位，再進行校正OK，否則參考步驟二。尺度緩沖液一般可保留2～3個月，但發現有渾濁、發霉或沉淀等現象時,不能繼承使用。在正常測試狀態下，持續按SET/HOLD鍵2～3秒鐘，直到副顯示顯示HOLD字樣。水天然會生菌，尤其PH計校正液是高營養的磷酸液，常常清洗，更換水溶液。水的pH值是表示水中氫離子活度的負對數值，表示為：pH=-lg aH+ pH值有時也稱氫離子指數，因為氫離子活度的數值往往很小，在應用上很不利便，所以就用pH值這一概念來作為水溶液酸性、堿性的判定指標。實驗室PH計用一支適合作純水的PH電極應是首先考慮的。按不同的pH計所附的仿單讀取溶液的pH值，校對pH計，使其讀數與尺度緩沖液(pH7.0)的實際值相同并不亂；然后再將電極從溶液中掏出并用蒸餾水充分淋洗，將小燒杯中換入pH4.01或0.01的尺度緩沖液，把電極浸入，重復上述步驟使其讀數不亂。除另有劃定外，水溶液的pH值應以玻璃電極為指示電極，用酸度計(KL-016)進行測定。新式數字式pH計有國產的科立龍公司的KL系列，酸度計其設定溫度和pH值都在屏幕上以數字的形式顯示。現在，產線需要每周測一次（點檢），請問一下，配置完的尺度液能夠保留多長時間（下次再用，直到失效）？在什么環境前提下保留？我們公司現在使用的PH計檢定方法是采用尺度試劑配比之后融于一定比例的水中。

             硼砂尺度緩沖液   精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(留意：避免風化)，加水使溶解并稀釋至1實驗室PH計，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。因為單個電極電位的絕對值無法丈量，在大多數情況下，電位法是基于丈量原電池的電動勢，構成電池的兩個電極，一個電極的電位隨待測離子濃度而變化，實驗室PH計能指示待測離子濃度，稱為指示電極；另一個電極的電位則不受試液組成變化的影響，具有較恒定的數值，稱為參比電極。甘汞電極在使用時，留意電極內要布滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。不管哪種pH計在使用前均需用尺度緩沖液進行二重點校對,首先閱讀儀器使用仿單，接通電源，安裝電極。用蒸餾水沖刷電極并用吸水紙擦干后，插入樣品溶液中進行丈量。第一點緩沖溶液的PH值應為PH6.86，酸度計第二點緩沖溶液的PH值需與被測溶液的酸堿性一致，即選擇PH4.00或PH9.18的緩沖溶液.玻璃膜電極屬于剛性基質電極。此方法國家尺度GB/T6P04.3—93中劃定：“丈量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到不亂，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。 銅質內芯導線 半透明絕緣層 玄色導電橡皮 銅質網線 玄色絕緣外層。
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       實驗室PH計電位分析法是利用電極電位和濃度之間的關系來確定物質含量的分析方法，表示電極電位的基本公式是能斯特方程式。由于單個電極電位的絕對值無法測量，在大多數情況下，電位法是基于測量原電池的電動勢，構成電池的兩個電極，一個電極的電位隨待測離子濃度而變化，能指示待測離子濃度，稱為指示電極；另一個電極的電位則不受試液組成變化的影響，具有較恒定的數值，稱為參比電極。指示電極和參化電極共同浸入試液中，構成一個原電池，通過測定原電池的電動勢，便可求得待測離子的濃度，這一方法亦稱為直接電位法，離子選擇電極分析法是電位分析法中發展最為迅速、最活躍的分支。對某些離子測定的靈敏度可達10-6數量級。在許多情況下不破壞試液或不用進行復雜的預處理，對有色、渾濁溶液都可進行分析。離子選擇性電極分類 基于離子選擇電極絕大多數都是膜電極這一事實，依據膜電位響應機制、膜的組成和結構，硼砂標準緩沖液 精密稱取硼砂[Na2B4O7·加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸,酸度計標準緩沖液的pH值如下表。注意事項 (1)測定前校準儀器時，應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。(2)在測定時用標準緩沖液校正儀器后，應再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應超過±0.1。(3)每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。 (4)在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電極測定。(5)對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，酸度計測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值。配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。 (7)標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發現有渾濁、發霉或沉淀等現象時,不能繼續使用。