玻璃浮计答应误差，在线密度计产品使用说明，密度小于1000KG/m3的用于测定甲醇乙醇、乙醚等溶液，以及汽油、煤油、植物油、石油醚等液体的密度。因此，液体密度计在密度较小的液体里，在线密度计比在密度较大的液体里要下沉得更深。但是，由于其中包含了更多的水而变得更重。液体温度与浮计尺度温度不符时，其读数应予补正，要看清浮计读数方法，如浮计内的小标志上标明“弯月面上缘读数”外，其他一律用“弯月面下缘读数”。数字式密度计能在较短时间内非常精确的测出密度、比重和其它相关值（如酒精度，白利糖度，API值，密度计分为透射式密度计和反射式密度计两种。因为高准科里奥利四线制流量和密度计在批量控制、商业交接、两相流以及极具挑战性的应用中具有出众的丈量机能，他们将该流量和密度计选为同类最佳产品。 当重力大于浮力时，密度计会下沉。 密度计的重量小于相同体积水的重量，所以密度计重新浮起。黑度大的，密度高；黑度小的，密度低。 浮力的大小等同于物体取代的液体的重量，或者说是排开的水的重量。一个功能完好的密度计仅能处于漂浮状态，因此浮力向上推的气力要比重力向下拉的气力轻微大一点。一定厚度的样品对射线的吸收量与该样品的密度有关，而射线检测器的信号则与该吸收量有关，因此反映出样品的密度。密度丈量的实质仍旧是取决于物体表面的分光反射率。一个功能完好的密度计仅能处于漂浮状态，因此浮力向上推的气力要比重力向下拉的气力轻微大一点。也可以采用计算的方法，先找到1.0刻度线的位置，测出密度计的质量m,及密度计上端平均部门玻璃管的面积S，根据浮力的知识，可以算出当液体的密度为P时的刻度线和1.0刻度线之间的间隔=m(p水-p)/p水ps，（式中P为被测液体的密度，P水是水的密度），算出的结果假如是正的，就在1.0的上方标,是负的就在1.0的下方标,这样密度计上所有相应的刻度线就标好了。

        密度计能浸没金属圆片且距液面有10mm的间隔。人机界面使用液晶汉显，菜单点击式输入指令，恒温精度高，不乱可靠。假如划定被测样品的温度（例如划定25℃），则仪器也可以用比重数值作为刻度值。例如，它在酒精里，就会比在水里下沉得更深；在水里比在盐水里深。密度计的原原理是F=ρgV，短棒的质量一定故F已知，密度ρ=F/gV,V=Sh.S为截面积已知则p=F/gSh,由于密度计的体积没有发生变化, 其排开水的体积相同*。它是根据物体浮在液体中所受的浮力即是重力的原理制造与工作的。密度计根据重力和浮力平衡的变化上浮或下沉。它没有可动部件，不需要维护。丈量的时候，在线密度计我们只要知道木棒没入液体中的深度即可知液体密度粗棒的S过大，h的变化不显著所以不是很精确，小莉的长而细S小些，h的变化显著些更加精确浮力，密度计的重量小于相同体积水的重量，所以密度计重新浮起。要长一些。把密度计放入水中，平衡后密度计在水面处的数值就为1.0（单位：克/立方厘米），再放入其它已知密度的液体中，同样可标出刻度，这样多实验几回，就能解决题目。其丈量原理与上述基本原理相近。膜盒（见膜片和膜盒）是一种常用的压力丈量元件，用它直接丈量样品液柱静压的密度计称为膜盒静压式密度计。将吹气管插入被测液体液面以下一定深度，压缩空气通过吹气管不断从管底逸出。与模拟设备比拟，最前沿的数字处理技术极大地减少了信号噪音且加快了响应时间。当液体密度计在液体中沉至0.9的标度时，便能当即知道所量度的液体密度为0.9。彩色密度丈量，上式讨论表明，密度是描述物质吸光特性的一个客观物理量，在线密度计也可用光谱密度来描述物质的光谱吸收性质，这就是通常所说的选择性吸收，由于密度计的体积没有发生变化, 其排开水的体积相同。
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          紫外可见分光光度计除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，由于蛋白的吸收峰280nm。浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。可见-紫外分光光度计。本公司仅但愿通过与大家一起分享后，以后但愿使用产业在线PH计|酸度计的朋友能够在实际工作中,对在线产业化学仪表检定、校准方面做个参考资料，起到积极利用的好资料。这样 ，与溶液接触的一对电极偶便存在一个电位差 E，其大小与H 的活度呈对应关系。标定完成后，在标定菜单下，选“测试”，按“确认”键，进入到测试菜单，开始末知样品溶液的测定。本方法最低检出限0.001μg。取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH计的输入两端，然后同时插入KCl溶液（或pH=4.00的缓冲溶液），测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。（合用于沉入式安装或畅通流畅式安装）。信号输出量值的校准或示值误差的检定输入信号源与仪器的连接同《实验室pH计|酸度计计量检定规程》电计示值误差的检定中pH示值误差的检定或用《火力发电厂在线产业化学仪表检修规范》整机示值误差检修中划定的方法,并将仪器输出端串接一个负载电阻(仪器负载电阻的上限) 和一个直流毫安表(精度应高于仪器技术要求的3倍以上) 检定校准、方法与JJ G119 - 2003 电计示值误差的检定、DL/ T677 - 1999 整机示值误差检修的检定。 ②在110℃前提下烘烤的目的是为了固定样品的碘，因此一定要控制好温度，当温渡过高时会导致碘的升华，导致测定结果偏低]。关机。这种方法要求仪器正确，精密度高，且测定前提要相同。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。食品中碘含量测定的方法：ce－as体系催化比色。并且跟着使用时间的增加，电极老化，偏差会更大，因此必需对电极的斜率进行补偿后方能使丈量尺度化。对于有的pH计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。安徽赛科环保科技版权所有。酸度计参比电极发生的题目绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：银-氯化银电极最好的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。当玻璃电极与被测物料接触时，因为水化作用，其膜与水接触形成水合交层，每当氢离子进入或离开玻璃膜时，胶层的电中性会被破坏，这样，在界面上就会形成电位，该电位的大小取决于溶液胶层中氢离子的活度。留意：①加ZnSO4和K2CO3的目的是为了在灰化时起到固定碘并促进消化的作用，称样量较大时，硫酸锌溶液和碳酸钾溶液的用量可加倍；但称样量不宜过大，否则会造成灰化不完全。包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200～400 nm的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。实验证实，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，紫外可见分光光度计这可以利用紫外光谱来判定化合物在不同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。此方法测定的结果只是一个大体的参考值，详细含量需用液相色谱做进一步的检测检查接线端子处是否干燥，如有沾污，请用无水酒精擦拭，吹干后使用。其电极电位产生于金属与笼盖其表面上的氧化物之界面上。法碘的化学性质活泼，在食品中存在的形式复杂，样品处理过程中损失严峻，加之碘属于微量元素，环境中少量的碘变会引起污染，因此到目前为止，食品中碘的测定仍存在一定难度。

       紫外可见分光光度计pH玻璃电极的清洗，长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。此后，紫外可见分光光度计经精益求精，又泛起自动记实、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的敏捷度和正确度也不断 进步，其应用范围也不断扩大。否则，应该更换或再生参比电极。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。400mg/L没食子酸尺度溶液：称取0.1000g没食子酸，用蒸馏水溶解，定容至250ml，移入棕色瓶中，避光低温保留。缺点是精度低，易受草酸盐、偏磷酸盐损害。此方法也合用于复合电极的贮存。酸度计采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。合用于检测各类食品、饲料及生物样品中的碘含量。0.5mol/L NaOH：称取20g优级纯氢氧化钠溶于少量水中，紫外可见分光光度计完全溶解后移入1L容量瓶中加水稀释至刻度。再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。此法可溶去电极端部的结晶。玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。留意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。 碘尺度储备液（0.1mg/mL）：正确称取在110℃烘至恒重的优级纯碘酸0.1686g，用少量水溶解后移入容量瓶，最后定容至1000mL。荧光光谱法具有敏捷度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等长处，紫外可见分光光度计可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。 pH计如何测植物的光合速率和呼吸速率。4.44mol/L NaCl：称取优级纯氯化钠26g，溶解后定容至100mL。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：酸度计因为样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是闻名的比尔朗伯定律。在海内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。若两者是统一物质，则两者的光谱图应完全一致。应避免长期浸泡在蒸馏水或蛋白质溶液中，并防止与有机硅油脂接触。在样品管中加入适量样品液，在尺度管和样品管中分别加入亚砷酸溶液，使管中溶液总体积为5mL，然后均加入4.44mol/L NaCl 0.5Ml[留意：假如样品碘含量过高，要用亚砷酸溶液进行一定量的稀释，留意不要用去离子水]。丈量时，紫外可见分光光度计应先在蒸馏水中（或去离子水）洗净，并用滤纸吸干水分，防止杂质带进被测液中，电极球泡和液络部应完全浸在被测液内。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低，定位调节：pH电极电位可表示成E=A－2.303RT/FpH，式中常数项“A”随各支电极和丈量前提而异，将“A”从电极电位E中去掉，从而使丈量尺度化的步骤就叫做“定位”。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。2Ce4＋＋2I－→2Ce3＋＋I2 ；I2＋As3＋→2I－＋As5＋ 因为Ce4＋氧化碘离子成元素碘，然而元素碘又被As3＋还原成碘离子，如斯反复直至As3＋、Ce4＋全部消耗为止，当反应前提加以控制时，则反应速度与碘离子浓度成一定数值关系，碘离子越多反应速度越快，根据硫酸铈的退色程度来进行比色定量分析，从而测定出碘的含量。以下主要先容该种PH计丈量这种植物的的原理，解释植物的光合速率和呼吸速率。

        紫外可见分光光度计先将样品稀释10倍，取适量体积V（视样品总酚含量确定）稀释液于25ml比色管中，再分别加入1ml Foline-phenol试剂，用5%（w/v）碳酸钠溶液定容至刻度，摇匀，放置10分钟后，于765nm处，1cm比色皿测定吸光值，与尺度系列比较。认”键，进入标定菜单，当标定序号为001#时，选“标定”，按“确认”键，进入数据输入屏幕；尺度溶液浓度的输入。这是一种金属 一金属氧化物电极。选“标定”，按“确，尺度溶液的标定。选“返回”按下，紫外可见分光光度计返回至初始菜单，选“kb值”，即可查看曲线议程的k值和b值及线性回归相关系数r。酸度计在6支尺度系列管中依次加入0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL碘尺度使用液，相称0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10μg碘。数据输入完成之后，按“确认”键，序号为001#的尺度溶液数据已输入完毕，此时，光标停在001#处，按“确认”键，序号显示为002#，选“标定”，进入下一个尺度样数据的设置；重复操纵，直至把尺度系列浓度输入完毕。若能用此法按期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无穷的。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。产业酸度计的电极使用后该如何保护。荧光分光光度计分类：待测样品必需是澄清的，不能含有颗粒状物质，操纵中常常留意液面高度，使进样管只吸取上层溶液。详细方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。将分析样品和尺度样品以相同浓度配制在统一溶剂中，在统一前提下分别测定紫外可见吸收光谱。紫外可见分光光度计根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。假如没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。 5%（w/v）碳酸钠溶液：称取50g无水碳酸钠（分析纯），用水溶解并定容至1000ml。点火后，滚动燃气调节按钮，使火焰状态调至外焰内焰（一簇独立的小火焰）均为锥形的，用蒸馏水进样时，火焰的下部都呈蓝色，上部呈黄色；将烟囱罩上。波长的正确度试验 紫外可见分光光度计以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。这种电极结构简朴，可用于丈量液体 内不含有氧化性介质、半固体、胶状物及水油混合物中的 pH值。屏幕下行的字符是菜单项，用左右移动键选择，紫外可见分光光度计选中的菜单项以黑底白字显示，按“确认”键进入选中项的操纵；在初始菜单下，用左移键选定校正方法[分段法（-f-）和线性回归法（-2x-），一般都是选择线性回归法（-2x-）]，按下“左移”键2秒以上，两种方法互相转换，将在屏幕右上方显示-f-或-2x-；在初始菜单下，用左、右移动键选择设定元素（Na、K或Na、K同时选定）、单位（本机可选三种浓度单位：mmol/L、μg/ml、mg/100mL），按确认键选定，该项设定操纵一次后，每次开机均默认上一次的设定；预热完毕，按“确认”键，进入初始菜单；酸度计温度补偿调节：在电极电位E=A－2.303RT/FpH中，斜率项2.303RT/F与溶液的绝对温度T成正比。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断立异，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。 ②灰化炉的升温过程最好分为2个阶段：250℃ 2h，550℃ 2～6h]。其他的还有低温激光Sh p ol’skill荧光分光光度计，紫外可见分光光度计配有寿命和相分辩测定的荧光分光光度计等。

       简朴原理：分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，紫外可见分光光度计通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部门光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。使用时间较长的电极，它的玻璃膜可能变本钱透明或附有沉积物，此时可用盐酸洗涤，并用水冲刷。酸度计事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，答应吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的正确度和精确度。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。电极接上仪表后，执行校正工作之前请将仪器上电预热30分钟。 产业用的pH计丈量电极一般分锑电极和玻璃电极。更多要了解的酸度计|PH计丈量设备操纵和具测定过程见下载内容。半叶法是测定单位时间内叶片经照光或遮光后干物质增加或减少的重量来计算的,不需特殊的设备,但测定时间长,紫外可见分光光度计要求所测植物叶片较大,左右对称性好,各叶片的生理前提接近。红外线CO2 分析仪法测定的精确度高,仪器反应敏捷,但所需仪器较为复杂、粗笨. 近年来问世的智能化便携式光合作用测定仪,操纵快捷利便、敏捷度也很高,但设备昂贵. 氧电极法所需仪器较为简朴,操纵简便,敏捷度也较高,但反应前提较为苛刻,反应时间较长,测定结果偏低,较适合于同类测定结果之间的比较。 红外线CO2 分析仪法; 2) 氧电极法; 3)  半叶法; 4)  pH计法。利便、正确地测定植物的光合速率和呼吸速率,将高精度酸度计|pH计和高敏捷复合电极引入测定系统. 叶片是植物进行光合作用、酸度计制造和输出有机同化物的最重要的代谢源. 叶片的光合速率大小及其呼吸代谢强弱将直接影响植物体生长、发育过程. 因此,叶片的光合速率和呼吸速率是植物生理学中两个极其重要的指标. 目前有关植物叶片光合速率和呼吸速率的测定方法,按测定原理大致可分为4 大类。

       经由比色皿的光是否垂直；其三：用户的溶液也不可能是纯净的，也会含有一些杂质，这些对光度的吸收都会存在影响。因为不同物体分子的结构不同，对不同波长光线的吸收能力也不同，可见分光光度计因此，每种物体都具有特定的吸收光谱。这种火焰的不足之处是火焰对波长小于230nm的辐射有显著地吸收，特别是发亮的富燃焰，因为存在未燃烧的碳粒，使火焰发射和自吸收增强，噪声增大，这种火焰的另一种不足之处是温度还不够高，对于易形成难熔氧化物的元素B、Be、Y、Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、W、Th、u以及稀土元素等，这种火焰原子化效率较低。这种火焰的燃烧速度为160cm/sec，接近空气-乙炔火焰。假如光源不受调节，第一步就应该查4BG2、4BG3是否有击穿的现象，其次是查4BG6集成电路是否有题目，可以用5G23A或者F007代换即可。氧化亚氮-乙炔火焰的原子化效率对燃气与助燃气流量的变化极为敏感，因此在实际工作中，应严格控制燃助比和燃烧器高度，否则，很难获得理想的分析结果。此传播速度就是该火焰的燃烧速度.火焰的组成决定了火焰的氧化还原特性，光度计并直接影响到待测元素化合物的分解及难解离化合物的形成，进而影响到原子化效率和自由原子火焰区中的有效寿命。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。假如溶剂是水，对于低温火焰，因为火焰分解水量小，这种降温效应不显著，但对于高温火焰来说，因为分解水量大，这种降温效应则十分明显，假如采用烙醇等有机溶剂作溶剂，由于它们在火焰中也能燃烧并开释出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于进步火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能显著地进步火焰温度，仍以降温效应为主，所认为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应留意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。检查一下电源,最好有净化稳压器。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的,但是假如仪器的光源能量弱,光学传感器的敏捷度低时，光谱带宽小了,光度计也得不到理想的丈量结果的.所以,选择和使用仪器时一定留意。改进方法为：因样品浓度可能太低，丈量时读数为负值，应怎么解决？气体泄露：根据不同情况进行消漏。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，因为热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到临近气层，若初始反应产生的热量除了补偿因为热传导和辐射造成的损失外，还能将临近气层的温度进步到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。一是预热时间不够阳极电压低，但此时用手动起辉应该能够点亮。

卡尔费休水分测定仪史出于1935年，当时只要是用于化工行业，测试与挥发物质的水分。前期主要是容量分析测定。海内出产的价格便宜的两三千块钱，不外质 注：以上两种水分仪目前在市场上主要用于收购方面，不外现在良多种植户都知道这种水分仪是不正确的，所以产品面对着严重的考验。地区粮户使用较多，东北有少量用户。 缺点：无精度，误差大，只有大致的水分丈量范围，而且测试之前要对不同的样品做大量的标样，对于产品的堆积状态也有严格的要求，因此无真确度可言。中原 使用行业：粮食收购、茶叶收购等。使用环境：野外，也良多小型企业用于实验室的检测。水分测定仪 特点：价格便宜，速度快。一千多，最高不外2500元。 2、电容水分仪：这种原理的水分仪形状一般都类似于茶杯一样。样品倒进去，很快就能出结果。缺点：无精度，误差大，只有水分丈量范围，如3%-25%等。只能当做一个辅助工具使用。使用行业：粮食收购、木材收购、化工、纸张批量来料检修等。使用环境：一般是野外使用，或者是大批来料检修（如几吨或者几十吨）特点：携带利便，价格便宜。有几十元的，也有几百元的，最高不外2千元。 ? 水分测定仪系列 、电阻水分仪：是依据阻值的大小，来确定水分大小。此种产品形状为长方形，一般仪器上面是一根很长的探针，也有的是两根探针。资质证实 米库母转鼓系列制样破碎摧毁机系列产业分析仪系列粘接指数测定仪系列胶质层测定系列水分测定仪系列灰熔融性测定仪系列测氢、碳系列定硫仪（测硫仪）系列水分测定仪 量热仪（热量计）系列产品分类 KZCH-8型快速自动测氢仪JC-8型微机胶质层测定仪JC-6型胶质层测定仪 HZDL-8000型汉字自动定硫仪KZDL-6000型快速智能定硫仪XYSC-8000水分测定仪NJ-6型微电脑粘结指数测定仪101系列数显电热鼓风干燥箱KZCH-6型快速自动测氢仪 度控制器WSWK-5型微电脑时温程控仪XL-1型箱式高温炉（马弗炉）JXL-620型高效节能智能一体马弗炉MK-8米库姆转鼓WDL-9000A型微机定硫仪ZDL-9000自动定硫仪 破碎机XYGF-80000型自动产业分析仪XYDL-8000型高效微机定硫仪HR-6/5型灰熔点测定仪HR-4000A型微机灰熔点测定仪XYWSC-8000F型微机水分测定仪SW-2型数显温 振筛机HM-60型哈式可磨性指数测定仪SZH-4型自动尺度振筛机EPS-1/8破碎缩分联合制样机EP系列颚式破碎机CP系列密封锤式破碎机XPZ系列对辊破碎机SMP系列湿煤 微机全自动量热仪ZDHW-6000A微机全自动量热仪ZDHW-5000A型全自动量热仪ZDHW-5000B型全自动量热仪ZDHW-5000C型全自动量热仪GJ系列密封式制样破碎摧毁机GZS系列 天平|衡器|力学DHW-9000B型高精度微机全自动量热仪ZDHW-9000A型高精度微机全自动量热仪ZDHW-8000B微机全自动量热仪ZDHW-8000A微机全自动量热仪ZDHW-6000B 澄明度检测仪 片剂硬度计 药物不乱性试验仪 融变时限检查仪 微波消解仪 崩解仪 药物溶出仪|溶出度仪|溶出度测试仪 药品测定光合作用测定仪 叶绿素含量测定仪 活体叶面积测定仪 叶片厚度测定仪 茎杆强度测定仪 作物营养诊断仪 生果无损检测仪 果蔬呼吸测定仪 水分测定仪 植物生理粗纤维测定仪 黄曲霉素测定仪 验系列 油水分离器|餐饮油水分离器 农药残留检测仪 凯氏定氮仪 消煮炉 蛋白质测定仪 肉类水份测定仪 谷物水份测定仪 谷物硬度计 面筋测定仪 脂肪测定仪 牛奶冰点测定仪/检测仪 乳品分析仪/牛奶分析仪 瘦肉精快速测试仪|瘦肉精检测仪|瘦肉精检测卡 食物安全快速检测仪|食物添加剂检测仪|食物检测仪 微生物检 食物检测|农产品检测筛分仪 种子净度工作台 种子水分测定仪 自动数粒仪 发芽盒 种子老化箱 种子低温低湿蕴藏柜 种子低温蕴藏柜 水分测定仪 种子发育|种子储存析仪 泥土透度计 泥土养分速测仪|泥土养分测定仪|土肥仪 泥土紧实度仪 泥土水份测定仪|泥土水分测定仪 泥土硬度计 泥土信息采集系统 泥土取样器 多参数泥土分 泥土分析水分测定仪|水份检测仪 酒精检测仪|酒精测试仪|乙醇检测仪 铝合金元素分析仪 紫外检测仪 比浊法测定仪 抑菌圈分析仪 稀释仪 液相色谱层析分离仪 电解仪7测定仪|分析仪流式细胞仪 细胞染色仪 细胞分析仪 生物芯片系统 点样仪 生物芯片系统|流式细胞仪