特斯拉计供电方式的选择，台式特斯拉计一般选用220V交流电源，便携式特斯拉计一般采用电池供电；特斯拉计一般由探头和丈量表构成，所以探头的选择很重要，台式特斯拉计一般丈量丈量表面磁场强度通常不需要考虑探头规格；气隙磁场丈量应访考虑探头的尺寸大小，如探头尺寸大于被测气隙，则无法进入到被测的气隙中，从而无法使用；探头方向分横向和轴向两种，用户在探头选择时应根据被测对象考虑选择适应的探头；仪器出产厂家探头线缆的长度通常是固定的，如有特殊丈量要求，需延长或缩短探头线时，应向厂家提出；分清晰磁场类型，磁场一般分为直流和交流磁场两种，永磁材料磁场强度可以选用直流特斯拉计；特斯拉计仪器量程的选择，要明确被测对象的磁场范围，然后选择仪器的最大量程要大于被测磁场的最大量程；丈量精确度的选择（仪器的分辨率）；目前，特斯拉计的应用也比较广泛，那怎样去选择一个合适的特斯拉计就变得尤为重要，我们可以从以下几个方面入手去考虑：特斯拉计也称为高斯计，特斯拉计是根据霍尔效应制成的丈量磁感应强度的仪器，采用霍尔传感器作为磁感应元件，因此特斯拉计用于丈量和显示单位面积均匀磁通密度或磁感应强度的精密仪器。计量的精确度亦称正确度，系指被丈量的测得值之间的一致程度以及与其“真值”的接近程度，等于精密度和准确度的综合概念。只能说，使用的探头越薄，读数越能反映出磁体的表面磁场。对于外界触发信号，微处理器可作出实时丈量响应，大幅度进步丈量实时性。磁场的单位是以特斯拉(T)或高斯(G)或毫高斯(mG)或微特斯拉(μT)表示。由前面的分析可以看出，表面磁场的实际值（即真实值）用霍尔效应法是根本不可能测到的。手持式数字特斯拉计/高斯计可用于丈量直流磁场、 交流磁场等各类磁场的磁感应强度。
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       分体式露点仪通过两种方法的对比可以发现，不同的丈量方法有其自身的长处，同样也存在一定的缺陷，而且两种方法中的典型厂家代表均为国外企业；如何做到充分施展长处规避缺点才能使我们的国产露点仪在市场上据有一席之地。该方法的典型厂家代表是美国的General Eastern公司和Edgetech公司，瑞士的MBW公司以及英国的PROTIMETER公司等。因此当气畅通流畅过露点室时必定要影响体系的传热和传质过程。自校准功能也可以以时间距离方式启动(通常为6小时)。采用光电检测技术，分体式露点仪检测出露层并丈量结露时的温度，直接显示露点。一般的流速范围在0.4~0.7L﹒min-1之间。由以上分析可知，重量法的枢纽是怎样精确丈量干燥剂吸收的水分含量，由于直接丈量比较难题，由此衍生了两种间接丈量吸收水含量的方法。通过使用这一客户友好功能使得停工率大幅降低，从而进步了出产效率。该方法的长处是精度高，最大答应误差可达0.1%；露点仪缺点是详细操纵比较难题，尤其是必需得到足够量的吸收水质量(一般不小于0.6克)，这对于低湿度气体尤其难题，必需加大样气流量，结果会导致丈量时间和误差增大(测得的湿度不是瞬时值)。 在露点仪丈量过程中肯定会碰到一些题目，影响了我们丈量效果的正确性。目前国际上最高精度达到±1.0℃(露点温度)，一般精度可达到±3℃以内。第三，另一个题目是降温速度太快可能造成“过冷”。 3.电介法露点仪利用五氧化二磷等材料吸湿后分解成极性分子，从而在电极上积累电荷的特性，设计出建立在绝对含湿量单位制上的电解法微水份仪。 露点仪其他采样点测出的露点都有误差。在确定RH0后即可进行正确的RH计算，从而正确计算出露点，当相对湿度低于10%时，系统自动执行自校准功能，此时上次的输出参数被锁定，便携式露点仪校准后系统即可输出丈量值假如连续在线监测：假如精度要求不太高，可选用阻容法露点仪，假如精度要求较高，冷镜式露点仪。在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素，这个原则同样合用于自动化程度不太高的露点仪器操纵前提的选择。目前国际上最高精度达到±0.1℃(露点温度)，一般精度可达到±0.5℃以内。高精度手持式露点仪可对空气温湿度、露点进行监测，轮回显示当前的时间、空气温湿度及露点，随时记实空气温湿度及露点变化情况并将其存入存储器中。若污染物是不溶于水的微粒，如灰尘等，则会增加本底的散射水平，从而使光电露点仪发生零点漂移。假如被测气体中携带可溶性盐类，则镜面提前结露，使丈量结果产生正偏差。

      硬度计是指材料抵抗局部变形，特别是塑性变形、压痕或划痕的能力，是衡量材料软硬的判据，是一个综合的物理量。材料的硬度越高，耐磨性越好，故常将硬度值作为衡量材料耐磨性的重要指标之一。硬度的测定常用压入法。把规定的压头压入金属材料表面层，然后根据压痕的面积或深度确定其硬度值。根据压头和压力不同，常用的硬度指标有布氏硬度计（HBS、HBW）、 用直径为D的淬火钢球或硬质合金球，以相应的试验力F压入试样表面，保持规定的时间后卸除试验力，在试样表面留下球形压痕，如左图所示。布氏硬度值用球面压痕单位面积上所承受的平均压力表示。用淬火钢球作压头时，布氏硬度用符号“HBS”表示;用硬质合金球作压头，布氏硬度用符号“HBW”表示。便携式硬度计精度确实没有台式机精度高，想要提高测量精度原则上用台式机，台式硬度计精度较高，但你老板又一定要便携式的话，最方便的便携式硬度计是数显里氏硬度计，但里氏硬度计对所测材料的厚度有限制，需要3到4mm以上的材料才可以测，越厚越容易测量，越厚测量结果越准确，当HB>450或者试样过小时，不能采用布氏硬度试验而改用洛氏硬度计量。它是用一个顶角120°的金刚石圆锥体或直径为1.59、3.18mm的钢球，在一定载荷下压入被测转动转塔时候,碰到工件或是工作台造成看不到压痕.或是是转动转塔的时候定位没有定好，硬度计故障.也就是压头和物镜不是一个位置上!这种问题需要维修的,您可以自己试试:如果一般的维氏硬度计目镜上方会有三个调节螺丝(少部份山东生产的没有,那就自己调节不了),这个三螺丝就是用来调节目镜位置的,调一下应该就能看到!根据里氏原理，只要材料具备一定刚性，能形成反弹，就能测出准确的里氏硬度值，但很多材料里氏与其它制式的硬度没有相应的换算关系，因此里氏硬度计目前只装了9种材料的换算表。具体材料如下：钢和铸钢，合金工具钢，灰铸铁，球墨铸铁，铸铝合金，铜锌合金，铜锡合金，纯铜，不锈铜。对于一些特殊材料的试样，用户可使用公司提供的拟合曲线软件做专用换算表。在实际生产中，使用的金属材料多种多样，由于里氏硬度计对材料的加工方式、材料的合金元素组成敏感，而里氏硬度计芯片中储存的硬度换算表不可能都满足用户的需要，用户在测试中，可以使用拟合软件做自己专用的硬度换算表。洛氏硬度计试验是目前应用很广的方法，其中HRC在钢管标准中使用仅次于布氏硬度HB。洛氏硬度可适用于测定由极软到极硬的金属材料，它弥补了布氏法的不是，较布氏法简便，可直接从硬度机的表盘读出硬度值。但是，由于其压痕小，故硬度值不如布氏法准确，表示方法举例：640HV30/20表示用30Hgf（294.2N）试验力保持20S（秒）测定的维氏硬度值为640N/mm2(MPa)。维氏硬度法可用于测定很薄的金属材料和表面层硬度。它具有布氏、洛氏法的主要优点，而克服了它们的基本缺点，但不如洛氏法简便。维氏法在钢管标准中很少用。

       水溶液的电导仪电导率直接和溶解固体量浓度成正比，而且固体量浓度越高，电导率越大。它能反映出水中存在的电解质的程度。水越纯净，电导率越低(电阻率越高)。增加掺杂程度会造成高电导率。这就是电导仪的基天职析方法。被测溶液电导率值受温度变化的影响较大，要依据电导率值分析被测溶液，需进行温度补偿，换算成基准温度下的数值才具有应用意义。在海内一些电导电极或电导率仪的仿单中，对铂黑电极有一种曲解，以为铂黑电极适合于高电导率的溶液中使用，电导仪实在不然，铂黑电极测试几个μS/cm甚至0.1μS/cm的溶液都可以，而在高电导率的溶液中的测试， 铂黑电极就更不乱和正确了。电导仪拔出丈量电极插头，按下“mV”。这种现象在II型仪器中也能观察到(数值与仪器I有所差别，有待进一步研究)。铂黑电极存放期间要泡在蒸馏水中不宣干放。光亮电极的另一个长处是铂片表面可以擦拭，而铂黑电极表面则绝对不能擦拭，只能在水中晃动清洗。丈量时，电导率仪常数旋钮应旋至1.0cm-1处。因此常数大于1的电导电极，都应该使用铂黑电极。在进行温度补偿前，需由用户据实际情况设置电导率的温度系数。丈量台式电导仪电极常数的KCl溶液的温度，以接近实际被测溶液的温度为好。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关，仪器上一般都采用了补偿或消除措施。仪器有0~10mV讯号输出，可接自动电子电位差计进行连续记实。在表面加工过程中，吸附水含量通常起到黏结性的作用，是造粒和成型非常重要的控制指标。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。电导电极常数丈量时应留意以下几点。

       一般在0～50℃范围内，电导仪盐类溶液的电导率温度系数均匀值为2.3%℃-1；酸类溶液的电导率温度系数均匀值为1.6%℃-1；碱类溶液的电导率温度系数均匀值为1.9%℃-1。因而水分活度测试可以作为塑料、化肥、制药等产业造粒过程，和注塑，锻造，模具等工艺的有力质量控制检测手段。电导率是物质传送电流的能力，与电阻值相对，单位Siemens/cm(S/cm)，该单位的10-6以μS/cm表示，10-3时以mS/cm表示。因此常数大于1的电导电极，都应该使用铂黑电极。盛被测溶液的容器必需清洁，无离子玷污。多孔的铂黑增加了电极的表面积，使电流密度减小，使极化效应变小，电容干扰也降低了。因为丈量溶液的浓度和温度不同，以及丈量仪器的精度和频率也不相同，电导电极的常数J有时会泛起较大的误差，使用一段时间后，电极常数也可能会有变化。每次溶液温度与标定温度有较大变更；电极干燥过久或刚刚调换、“定位”电位器有变动、丈量强酸（pH＜2）或强碱（pH＞12）后及丈量过含有氟化物的溶液而酸度在pH（7的溶液等情况下均必需进行重新标定。掺杂程度：台式电导仪固态半导体的掺杂程度会造成电导率很大的变化。不镀铂黑或镀得不好的铂黑电极，会产生很大的丈量误差。温度补偿与电导池常数补偿的关系前面谈到的一些国产电导率仪，温度设置对电导池常数有明显影响，对于仪器I(如新型DDS-307)，当温度示值调整为15℃和35℃时，电导池常数分别变化到1.250cm-1和0.833cm-1左右。多孔的铂黑增加了电极的表面积，使电流密度减小，使极化效应变小，电容干扰也降低了，电导率仪在欧美奥以成为法定检测和控制指标，是食物安全最重要的控制参数。一般来说，弱的水溶液的温度系数为2.00%℃，浓度越大，温度系数越小。

       玻璃密度计答应误差，如发现分度纸位置移动、玻璃裂缝、表面有污秽物附着而无法去除时，该浮计立刻休止使用。总之密度与密度的丈量方法，对印刷技术的发展，起了很大的推进作用，是一种比较成熟的技术。密度为：（m1-m2）/v石油密度测定仪合用尺度GB/T1884-92，在线密度计主要用于测定透明、低粘度液体密度，也合用于粘性液体，但要让石油密度计停留足够长的时间，以达到平衡状态。分析天平:精度0·1mg。标度本身当然先要经由校准，并且还要依照各种液体的密度来校准，或者直接依照所测定液体的特殊性质，如酒类的酒精成分，牛奶里的脂肪成分等等来校准。使用这种仪器，物体只会沉到被其所排除之液体的重量刚好即是它自身重量的那种深度为止。 石油密度测定仪技术指标·电源电压：AC220V±10%，50Hz ·石油密度测定仪控温范围：室温~100℃ ·石油密度测定仪控温精度：±0.5℃，试验杯数：2孔·最大功率：≤600W ·合用环境温度：5℃~40℃·合用环境湿度：≤85% ·石油密度测定仪  石油密度测定仪，读出量筒中牛奶的体积为v，在线密度计将烧杯中的牛奶部门倒入量筒中，用天平称处剩余牛奶和烧杯的总质量为m，橡胶球.. .步骤;1  将牛奶倒入烧杯中，用天平称其质量为m1，技术参数：型号规格（kg/m3)分度值（kg/m3）全长mm吸入式电液密度计 尺度温度20℃：用于测定酸性或碱性蓄电池内的溶液，浮计的最大答应误差不得大于+/-1个分值。

        艾默生过程治理公司公布首次推出高准两线制科里奥利流量和密度计，在线密度计从而扩展了科里奥利流量和密度计的应用范围，现可应用到需要回路供电流量计的多种场合。要充分搅拌液体，等气泡消除后再把浮计轻轻漂浮于液体里，使浮计在检测点上、下三个分度内浮动，待有良好之弯月面进读取读数，否则读数不，必需把盛液体之用的筒清洗干净，以免影响读数，经由清洁处理干净后的浮计，手不能拿在分度的刻线部门，必需用食指和拇指轻轻拿在干管顶端，并留意不能横拿，应垂直拿，以防折断，浮计使用前必需全部清刷洗干，（用肥皂或酒精擦洗干净，你吹气，“潜水艇”在水中的体积就变大了，所排出水的体积就多，那么所受到的浮力就大，相反体积就小，排出水的体积也少，所受到的浮力就小了三，所以就下沉了。此时管内空气的压力便即是那段高度的样品液柱的压力，压力值可换算成密度。立异型回路供电设计合用于一体式安装或延长型安装，有助于无缝集成到现有控制系统中，是较长布线及危险区域应用的理想选择。在线密度计两线制高准 2200S 变送器可与多种口径和结构材料的高准 ELITE 科里奥利传感器相匹配，在连续过程应用中具有出众的丈量机能。放射性同位素密度计 仪器内设有放射性同位素辐射源。密度计根据重力和浮力平衡的变化上浮或下沉。金属圆片(一般用不锈钢或铜片):直径约为60毫米,厚度约为0·7mm,边上带有一个2~3mm的小孔。密度计是一根粗细不平均的密封玻璃管，管的下部装有少量密度较大的铅丸或水银。 浮力的大小等同于物体取代的液体的重量，或者说是排开的水的重量。透射密度计：在线密度计用于丈量透射过透明材料（如软片片基）的光量。挂钩:直径不超过0·3mm,长为30~40mm的镍铬丝。密度计 尺度温度20℃，本玻璃计按国家计量局＜JJG86-86尺度玻璃浮计和JJG42－87工作玻璃浮计检定规程＞经上海市尺度计量局和本厂计量检定出厂，产品附有合格证。透射式密度计适于丈量透明原稿，反射式密度计适于丈量实地原稿。气门芯放在嘴里吸气，水流进瓶子里瓶子就会下沉，吹气水流出瓶子就会上升，瓶子的一侧也钻个小孔（硬币一定要在钻孔的一侧平放在水里，盆要深一点，太大能插进气门芯（自行车上用的那种）即可。即密度计在不同的液体中所受的F浮是不变的，根据阿基米德定律可知：V排=F浮/P液g;式中，F浮和g都不变，可见V排和P液是反比的关系，留意是反比的关系，所以刻度线是不平均的。这类仪器中最简朴的是目测浮子式玻璃比重计, 简称玻璃比重计。于是在不同的液体里，由于液体的密度不同，要保持排开液体的重力即是密度计的重力，就要浸入不同的深度以获得不同的体积，密度计就是利用这一关系来划分刻度的。物体的重力将物体拉向地面，但是假如将物体放在液体中，一种名为浮力的气力将产生反方向的作用力。新型流量和密度计在连续过程及质量平衡应用中具有 +0.10% 的液体流量精度，密度计工艺工程师和治理职员已从以往的科里奥利技术中获益许多，因此他们想要得到一种用途更广的流量计。但是，由于其中包含了更多的水而变得更重。 
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       执行校正工作电极标定时，应留意电极不能平放，要垂直放置。 A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。 紫外可见分光光度计称取适量样品放入坩埚中，加入0.44mol/L ZnSO40.5mL，2.17mol/L K2CO30.5mL混匀后放置1h，然后置于110℃烤箱中，烤14～16h，直至完全干燥。 A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。尺度物质应使用经政府计量行政部分批准的尺度物质正确度符合JJ G119 - 2003《实验室pH计|酸度计计量检定规程》的划定。打开液化气钢瓶开关（逆时针打开，顺时针封闭），顺时针滚动减压阀，使输出压力表显示0.06MPa左右；接通空压机电源，观察压力表显示接近0.10MPa，塑料毛细进样管放入去离子水中（新机或仪器搁置较长时间后，在点火前应先喷雾几分钟，直到废液管有水排出），拿下烟囱罩，按下燃气调节按钮（点火应采用点动方法，即按下燃气调节按钮3秒左右，立刻松手，然后再按下，如斯轮回，直至点燃火焰，点火成功后，仍需按住燃气调节按钮5秒钟左右。葡萄酒中总酚含量的高低直接影响到葡萄酒的口感，品质的优劣。 酸度计因此不是所有直流电位差计都能作为检定、校准酸度计电计示值的计量尺度。请不要把PH电极直接投入水中，应使用电极安装支架或畅通流畅杯。氢键强度的测定，推测化合物的分子结构，纯度检修，比较最大吸收波长吸收系数的一致性，将分析样品和尺度样品以相同浓度配制在统一溶剂中，在统一前提下分别测定紫外可见吸收光谱。在海内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。该电极长处是结构简朴，响应快 ，遇氰化物不中毒，锑 电极表面的清洗采用机械刮片式，清洗效果 良好。短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部门溶解。对于《实验室pH计|酸度计计量检定规程》没有包含的内容应尽量采用《火力发电厂在线产业化学仪表检修规范》划定的相关计量用具及设备。参比电极一般采用机能不乱、酸度计结构坚固的固体电极或甘汞电极。真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部门内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。这些小颗粒的存在干扰测试效果。这一步骤的操纵可在开启主机电源后即进行，紫外可见分光光度计也可在点火后进行（点火后标样浓度的输入可与尺度溶液的进样同时进行）。氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除的影响。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记实器及显示器等部件组成。

       当您用以上方法对PH计电极进行维护和保养时仍不能进行校正程序及正常测定，说明电极已无法恢复响应，请更换电极。手动温度补偿是在仪器中加一只温度补偿电位器，通过手动调节电位器旋钮，来控制调整仪器放大器的反馈量。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大不乱读数。  Foline-phenol试剂：试剂公司购得，紫外-可见分光光度计，正常发酵出产的葡萄酒中富含多酚类化合物。纯样品，A320一般是0。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。温度补偿调节的方法有手动和自动温度补偿二种。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果不乱。将坩埚置于灰化炉中550℃灰化4～8h，灰化后的样品必需无显著炭粒，呈灰白色，如仍有炭粒，可加1～2滴水再于110℃烤箱中烤干后，进行第二次灰化，直至完全呈灰白色[留意：①一般情况下，植物样品灰化5～6h即可呈灰白色，而动物样品尤其是脂肪含量较高的样品需要灰化8h以上方可呈灰白色。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记实器及显示器等部件组成。最后是操纵因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至泛起负值；混合液不能存在气泡，空缺液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必需使用相同的比色杯测试空缺液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；紫外可见分光光度计不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必需达到比色杯要求的最小体积等多个操纵事项。2.17mol/L K2CO3溶液：称取30g优级纯碳酸钾溶于少量水中，完全溶解后移入100mL容量瓶中，加水稀释至刻度。酸度计应用的原理：砷铈接触法是利用在酸性环境中碘对亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的催化作来测定碘含量：2Ce4＋＋H3As3＋O3＋H2O→2Ce3＋＋H3As5＋O4 ，本文主要内容是对产业在线PH计|酸度计校准、检定方法进行了初步探讨,并未包含产业在线PH计|酸度计的所有技术参数校准、检定方法。将以上各管摇匀后，置于（32±0.2）℃恒温水浴中，同0.02mol/L硫酸铈溶液一并保温10min。

        样品的吸光值与样品的浓度成正比。仪器的校正可见-紫外分光光度计。污染严峻时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立刻用水冲刷干净，然后浸入0.1N HCl溶液一日夜后继承使用。紫外可见分光光度计测定。实验操纵步骤：③ 碘尺度使用液（0.1μg/mL）：吸取1mL②溶液定容至10mL，用时现配。这在药物分析上就有着很广泛的应用。碘尺度中间液（1μg/mL）：吸取1mL①溶液定容至100mL。酸度计每隔30s将0.5mL 0.02mol/L硫酸铈加入一管中，迅速摇匀，放回到（32±0.2）℃恒温水浴中，在第一管加入硫酸铈溶液15min后每隔30s比色一管，波长为410nm，比色前用水将仪器调零，读取尺度系列管和样品管的吸光度值[留意：加入的硫酸铈溶液的量要正确，否则硫酸铈的退色速度与碘含量不呈相关性]。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。跟着制作工艺的发展，目前大多数产业用的pH计把丈量电极和参比极组装成在一起，形成复合电极，使电极更小型化，安装利便。直流电位差计是用来丈量直流电位的,只有部门直流电位差计有毫伏电压信号输出功能,在检定、校准酸度计电计示值时直流电位差计作为毫伏电压信号使用的。参比电极的检查方法，对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。这在药物分析上就有着很广泛的应用。甚至可以通过目视比色，得到一个大体的判定！ PH计检查及保养再生法。分别吸取0.0, 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5ml没食子酸尺度使用溶液（40mg/L）于看比色管中（相称于含没食子酸0.0，20，40，60，80，100，120 ，140μg），各管分别用蒸馏水补至3.5mL，再分别加入1ml Foline-phenol试剂，用5%（w/v）碳酸钠溶液定容至刻度，摇匀，放置10分钟后，于765nm处，1cm比色皿测定吸光值，绘制尺度曲线。为了避免以前的测试对测试的影响，在初始菜单进入“清除”菜单，把前面的“标定”和“测试”的数据全部清除。这种方法要求仪器正确，精密度高，且测定前提要相同。同时，PH计参比电极与溶液接触产生一个近似恒定的电位。如Eppendorf Biophotometer的正确度≤1.0%（1A）。玻璃电极的丈量精度为不优于±0．10％。如上述能斯特膜电位方程。究竟使用场所不同，要求的电极材质也不同，产业酸度计电极使用后该如何保护，入射光 = 吸收光 十 透过光。