光度计主要是用来测量不同波长的光谱，从而对物质进行定量分析。西安紫外可见分光光度计是对波长在紫外光区里波长的测量，测量的原理是，物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量， 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。紫外可见分光光度计的应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。
紫外可见分光光度计主要用于对物质的分析，与标准物及标准图谱对照，比较最大吸收波长吸收系数的一致性。也可用于推测化合物的分子结构及络合物组成及稳定常数的测定。在外分光光度计一般都设有双通道，其中一个通道是拿来放空白样的，也可以说是参比样。操作的时候，首先是将两个比色皿都充满空白液，用其中一个为基准调零，然后再测另一个比色皿，记下读书，这个是空白0对应的吸光度值，也就是由于比色皿不同带来的误差，在作图的时候是要算进去的。然后，把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品，测量其吸光度值。通过双通道，可以避免比色皿不同带来的误差。使用紫外分光光度计之前，要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去，否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。
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